3,5-bisdodecyloxyphenylboronic acid | 1416794-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-bisdodecyloxyphenylboronic acid
• CAS: 1416794-26-7
• 化学式: C₃₀H₅₅BO₄
• 分子量: 490.575
• InChiKey: FLNFPCODHRKGHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.97
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 、 3,5-bisdodecyloxyphenylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以360 mg的产率得到1,3,5-tris[3',5'-di(dodecyloxy)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  柱状螺旋桨状1,3,5-三苯苯：探索氯对铃木交叉偶联和液晶性质的影响

  摘要：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联的两种变体（A和B）可以合成（多）氯代形状持久的六价碳酸酯。发现方法B优于A，可将产率提高多达88％。观察到一些正己烷的液晶性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901827
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二甲氧基苯 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 3,5-bisdodecyloxyphenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  柱状螺旋桨状1,3,5-三苯苯：探索氯对铃木交叉偶联和液晶性质的影响

  摘要：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联的两种变体（A和B）可以合成（多）氯代形状持久的六价碳酸酯。发现方法B优于A，可将产率提高多达88％。观察到一些正己烷的液晶性质。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901827

文献信息

• Pyrrole-Fused Azacoronene Family: The Influence of Replacement with Dialkoxybenzenes on the Optical and Electronic Properties in Neutral and Oxidized States
  作者：Masayoshi Takase、Tomoyuki Narita、Wataru Fujita、Motoko S. Asano、Tohru Nishinaga、Hiroaki Benten、Kenji Yoza、Klaus Müllen

  DOI：10.1021/ja402371f

  日期：2013.5.29

  electronic communication, where resonance structures significantly contribute to the thermodynamic stability of the cationic charges/spins and determine the spin multiplicities. For HPHAC 1 and pentaazacoronene 2, the overall aromaticity predicted for closed-shell dications 1(2+) and 2(2+) was primarily based on the theoretical calculations, and the open-shell singlet biradical or triplet character was anticipated

  以相应的六芳基苯的氧化环化脱氢为关键步骤，合成了一个新型的吡咯稠合的氮杂可酮家族，并阐明了四氮杂可酮 3b 和三氮杂可酮 4a 的晶体结构。使用稳态紫外-可见吸收/发射光谱和时间分辨光谱（发射光谱和寿命测量）在室温和 77 K 下研究了中性化合物 1-4 的光物理性质。 荧光和磷光的观察允许我们估计小的 S1-T1 能隙 (ΔES-T) 为 0.35 eV (1a)、0.26 eV (2a) 和 0.36 eV (4a)。与先前报道的六吡咯并六氮杂可酮 1 (HPHAC) 的情况类似，电化学氧化揭示了所有新化合物的多达四个可逆氧化过程。使用 UV-vis-NIR 吸收、ESR 和 NMR 光谱检查化学生成的自由基阳离子和指示剂，检查了一系列氮杂可酮 π 系统的电荷和自旋离域特性。结合理论计算，实验结果清楚地表明，用二烷氧基苯取代吡咯环在电子通信中起着关键作用，其中共振结构显着有助于阳离子电