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3,6-diethyl-4,5-dimethyl-octane | 31038-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-diethyl-4,5-dimethyl-octane
英文别名
3,6-Diethyl-4,5-dimethyloctane
3,6-diethyl-4,5-dimethyl-octane化学式
CAS
31038-96-7
化学式
C14H30
mdl
——
分子量
198.392
InChiKey
LWKISFMLEDCWES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3-bis-(1-ethyl-propyl)-butane-1,4-diol 生成 3,6-diethyl-4,5-dimethyl-octane
    参考文献:
    名称:
    非对映异构体系统中的气-液色谱差异。第二部分 2,3-二戊基丁烷和2,4-二戊基戊烷中非对映异构体构型的分配
    摘要:
    在制备2,3-二戊基丁烷-1,4-二醇和2,4-二戊基戊烷-1,5-二醇的二甲苯-对磺酸酯时,发生了两个竞争反应。二甲苯-对-磺酰化和形成适当的环醚。每种内消旋异构体均产生内消旋二甲苯基-对磺酰基衍生物和顺式环醚的混合物,而(±)异构体则来自(±)-二甲苯基-对磺酰基衍生物和反式-环醚。由于形成的活化能不同,顺式和反式得到的每个环状化合物的异构体的数量不等,反式占多数。因此,相应的二甲苯-对-磺酰基产物与(±)-形式的不成比例地成比例地获得。将二甲苯-对-磺酰基衍生物定量还原为相应的烃,并色谱分离后,有助于确定3,4-二戊基四氢呋喃,3,5中内消旋-(±)和顺式-反式对的相对保留时间和挥发性-二戊基四氢吡喃,2,3-二戊基丁烷和2,4-二戊基戊烷。
    DOI:
    10.1039/j29710000111
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文献信息

  • Differential gas–liquid chromatographic behaviour in diastereoisomeric systems. Part II. Assignment of diastereomer configuration in 2,3-dipentylbutanes and 2,4-dipentylpentanes
    作者:Binyamin Feibush、Leonard Spialter
    DOI:10.1039/j29710000111
    日期:——
    chromatography, help to determine the relative retention times and volatilities of the meso-(±) and cis–trans pairs in the 3,4-dipentyltetrahydrofurans, 3,5-dipentyltetrahydropyrans, 2,3-dipentylbutanes, and 2,4-dipentylpentanes.
    在制备2,3-二戊基丁烷-1,4-二醇和2,4-二戊基戊烷-1,5-二醇的二甲苯-对磺酸酯时,发生了两个竞争反应。二甲苯-对-磺酰化和形成适当的环醚。每种内消旋异构体均产生内消旋二甲苯基-对磺酰基衍生物和顺式环醚的混合物,而(±)异构体则来自(±)-二甲苯基-对磺酰基衍生物和反式-环醚。由于形成的活化能不同,顺式和反式得到的每个环状化合物的异构体的数量不等,反式占多数。因此,相应的二甲苯-对-磺酰基产物与(±)-形式的不成比例地成比例地获得。将二甲苯-对-磺酰基衍生物定量还原为相应的烃,并色谱分离后,有助于确定3,4-二戊基四氢呋喃,3,5中内消旋-(±)和顺式-反式对的相对保留时间和挥发性-二戊基四氢吡喃,2,3-二戊基丁烷和2,4-二戊基戊烷。
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