(R)-tert-butyl 5-(5-(4-Bromo-3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)indoline-1-carboxylate | 1199558-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 5-(5-(4-Bromo-3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)indoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-5-[5-(4-bromo-3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 1199558-05-8
• 化学式: C₂₈H₃₁BrClN₃O₅
• 分子量: 604.928
• InChiKey: QZPVPWACXSRTKY-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 5-(5-(4-Bromo-3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)indoline-1-carboxylate 、 cyclopentylzinc bromide 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-tert-butyl 2-(3-tert-butoxy-3-oxopropyl)-5-(5-(3-chloro-4-cyclopentylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (1, 2, 4-0XADIAZ0L-3-YL) INDOLIN-1-YL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS S1P1 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE (1, 2, 4-OXADIAZOL-3-YL)INDOLIN-1-YL CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME AGONISTES DE S1P1

  摘要：

  本发明涉及某些取代的（1,2,4-氧二唑-3-基）吲哚-2-基羧酸衍生物（Ia式）及其药学上可接受的盐，这些化合物具有有用的药理特性，例如作为SlPl受体激动剂。本发明还提供了含有该发明化合物的制药组合物，以及使用该发明化合物和组合物治疗SlPl受体相关疾病的方法，例如银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、微生物感染或疾病和病毒感染或疾病。

  公开号：

  WO2009151626A1