ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 118209-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-(4-methylphenyl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 118209-30-6
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₂
• 分子量: 353.848
• InChiKey: QQUVBKYQSWONDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-2-methyl-5-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid dodecylamide
  参考文献：
  名称：

  Scalzo; Porretta; Chimenti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 9, p. 677 - 691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-4-oxo-4-(p-tolyl)butanoate 、 对氯苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到ethyl 1-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Scalzo; Porretta; Chimenti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 9, p. 677 - 691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-Assisted One-Pot Synthesis of N-Substituted 2-Methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate Derivatives without Catalyst and Solvent
  作者：Bing Zhao、Wei Kan、Tao Jing、Xiao-hong Zhang、Yong-jie Zheng、Lin Chen

  DOI：10.3987/com-15-13340

  日期：——

  An efficient one-pot synthetic method for the N-substituted 2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate derivatives has been accomplished via a microwave irradiation MCRs of various alpha-bromoacetophenone, amines, and ethyl acetoacetate without any solvent and catalyst. This approach provides a convenient one pot method for the synthesis of N-substituted 2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate derivatives.
• SCALZO, M.;PORRETTA, G. C.;CHIMENTI, F.;BOLASCO, A.;CASANOVA, M. C.;SIMON+, FARMACO: ED. SCI., 43,(1988) N 9, C. 677-691
  作者：SCALZO, M.、PORRETTA, G. C.、CHIMENTI, F.、BOLASCO, A.、CASANOVA, M. C.、SIMON+

  DOI：——

  日期：——