3-Bromo-1-(methylthio)-1-(p-tolylsulfonyl)-1-butene | 167700-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-1-(methylthio)-1-(p-tolylsulfonyl)-1-butene
• 英文别名: 1-(3-Bromo-1-methylsulfanylbut-1-enyl)sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 167700-65-4
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂S₂
• 分子量: 335.286
• InChiKey: CXXWYZGFQNTZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-1-(methylthio)-1-(p-tolylsulfonyl)-1-butene 在 二苯甲酮 、 W₂ Raney Ni 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S,6S)-2,2,4,4,6-pentamethyl-5-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Efficient 1,2-Asymmetric Induction in Radical Reactions: Stereoselective Radical Addition to 3-Hydroxy-1-(methylthio)-1-(p-tolylsulfonyl)-1-alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00110a006
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(methylthio)-1-buten-1-yl p-tolyl sulfone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以88%的产率得到3-Bromo-1-(methylthio)-1-(p-tolylsulfonyl)-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Efficient 1,2-Asymmetric Induction in Radical Reactions: Stereoselective Radical Addition to 3-Hydroxy-1-(methylthio)-1-(p-tolylsulfonyl)-1-alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00110a006