Diaethyl-2-chlorpropylphosphonat | 5954-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: Diaethyl-2-chlorpropylphosphonat
• 英文别名: 2-Chloro-1-diethoxyphosphorylpropane
• CAS: 5954-61-0
• 化学式: C₇H₁₆ClO₃P
• 分子量: 214.629
• InChiKey: JZJBTPVNZQMPJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.1285 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diaethyl-2-chlorpropylphosphonat 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 diethyl ester of 2-methylvinylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 165, # 3, p. 1132 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phosphorous acid 2-chloro-1-methyl-ethyl ester diethyl ester 生成 Diaethyl-2-chlorpropylphosphonat
  参考文献：
  名称：

  Pudovik,A.N. et al., Doklady Chemistry, 1965, vol. 165, # 3, p. 1132 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of Phosphate Derivatives by the Reaction of Propyl and Allyl Halides with Phosphorus Trichloride and Oxygen
  作者：Yoshiki Okamoto、Toshihiro Okada、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.48.484

  日期：1975.2

  In addition to phosphonyl dichlorides, a significant amount of phosphoryl dichlorides was obtained by the reaction of propyl and allyl halides with phosphorus trichloride in oxygen atmosphere. Formation of the P–O–C bond can be explained by a scheme involving a preferential reaction of the bridged intermediate radical with oxygen.

  除了磷酰二氯，大量的磷酰二氯是通过丙基和烯丙基卤与三氯化磷在氧气氛中反应获得的。P-O-C 键的形成可以通过一个涉及桥接中间自由基与氧的优先反应的方案来解释。
• Boyce,C.B.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1650 - 1658
  作者：Boyce,C.B.C. et al.

  DOI：——

  日期：——