1-tert-butyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2S,3S)-<2,3-2H2>aspartate | 114059-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2S,3S)-<2,3-2H2>aspartate
• 英文别名: 1-tert-butyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2S,3S)-[2,3-2H2]aspartate
• CAS: 114059-76-6
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₆
• 分子量: 291.313
• InChiKey: RAUQRYTYJIYLTF-LVLAXHRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2S,3S)-<2,3-2H2>aspartate 在 硼氘化钠 、 Collins oxidation agent 、 重水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 1-tert-butyl 2-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>-(2S,3S)-<2,3,4-2H3>-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereospecific deuterium-labeled homoserines and homoserine lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a012
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 4-methyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2S,3S)-<2,3-2H2>aspartate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1-tert-butyl N-(tert-butyloxycarbonyl)-(2S,3S)-<2,3-2H2>aspartate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereospecific deuterium-labeled homoserines and homoserine lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a012

文献信息

• RAMALINGAM, KONDAREDDIAR;WOODARD, RONALD W., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 1900-1903
  作者：RAMALINGAM, KONDAREDDIAR、WOODARD, RONALD W.

  DOI：——

  日期：——