(2R,3R,4S,5s)-4-(Benzoyloxy)-2-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[(isobutylsulfonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-5-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro-3-furanyl benzoate | 334701-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5s)-4-(Benzoyloxy)-2-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[(isobutylsulfonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-5-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro-3-furanyl benzoate
• 英文别名: [(2S,3S,4R,5R)-4-benzoyloxy-5-[6-(2,2-diphenylethylamino)-2-[(2-methylpropylsulfonylamino)methyl]purin-9-yl]-2-(ethylcarbamoyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 334701-61-0
• 化学式: C₄₅H₄₇N₇O₈S
• 分子量: 845.976
• InChiKey: YIMNTEVWAYBEQS-CTPYLVNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-({6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-2-yl}methyl)-2-methyl-1-propanesulphonamide hydrochloride 、 (2S,3R,4R)-5-(acetyloxy)-4-(benzoyloxy)-2-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro3-furanyl benzoate 在 碳酸氢钠 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 六甲基二硅氮烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5s)-4-(Benzoyloxy)-2-(6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-{[(isobutylsulfonyl)amino]methyl}-9H-purin-9-yl)-5-[(ethylamino)carbonyl]tetrahydro-3-furanyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Purine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物及其药用可接受盐和溶剂，用于制备、制备中间体、含有此类化合物的组合物以及将此类化合物用作腺苷A2a受体激动剂的用途的过程。

  公开号：

  US06448236B1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1220862B1

  公开（公告）日：2006-03-22