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naphtho[1,2-c]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 35169-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
naphtho[1,2-c]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl benzo[g][2,1]benzoxazole-3-carboxylate
naphtho[1,2-<i>c</i>]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
35169-58-5
化学式
C14H11NO3
mdl
——
分子量
241.246
InChiKey
BWFYHLNUZUJOJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.8±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-(1-nitronaphthalen-2-YL)acetate三甲基氯硅烷三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以72%的产率得到naphtho[1,2-c]isoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 3-Substituted 2,1-Benzisoazoles (Anthranils)
    摘要:
    报告了一种由 Me3SiCl/Et3N 介导的 2-硝基苄基衍生物脱水成 3-取代蒽的简单而高效的方法。
    DOI:
    10.1055/s-1997-1413
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