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1-diacetoxy-2-isopropoxyphenyl-λ3-iodane | 1338062-02-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-diacetoxy-2-isopropoxyphenyl-λ3-iodane
英文别名
1-(diacetoxyiodo)-2-isopropoxybenzene;[Acetyloxy-(2-propan-2-yloxyphenyl)-lambda3-iodanyl] acetate;[acetyloxy-(2-propan-2-yloxyphenyl)-λ3-iodanyl] acetate
1-diacetoxy-2-isopropoxyphenyl-λ<sup>3</sup>-iodane化学式
CAS
1338062-02-4
化学式
C13H17IO5
mdl
——
分子量
380.179
InChiKey
GUUPBANXHJOACT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-diacetoxy-2-isopropoxyphenyl-λ3-iodane丙二酸二甲酯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.17h, 以67%的产率得到bis(methoxycarbonyl)-2-isopropoxyphenyliodinio-methanide
    参考文献:
    名称:
    易溶碳前体邻烷氧苯基碘鎓双(甲氧基羰基)甲烷的设计,制备,X射线晶体结构和反应活性
    摘要:
    报道了衍生自丙二酸酯甲酯且在苯环上带有邻位取代基的新型,高度可溶性和反应性碘鎓的制备,X射线结构和反应性。这些新试剂在均相条件下,在Rh催化的环丙烷化,CH插入和酰化反应中显示出比普通苯基碘鎓碘化物更高的反应性。
    DOI:
    10.1021/ol301268j
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    易溶碳前体邻烷氧苯基碘鎓双(甲氧基羰基)甲烷的设计,制备,X射线晶体结构和反应活性
    摘要:
    报道了衍生自丙二酸酯甲酯且在苯环上带有邻位取代基的新型,高度可溶性和反应性碘鎓的制备,X射线结构和反应性。这些新试剂在均相条件下,在Rh催化的环丙烷化,CH插入和酰化反应中显示出比普通苯基碘鎓碘化物更高的反应性。
    DOI:
    10.1021/ol301268j
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文献信息

  • Preparation of Heteroaromatic (Aryl)iodonium Imides as I−N Bond-Containing Hypervalent Iodine
    作者:Kazuma Ishida、Hideo Togo、Katsuhiko Moriyama
    DOI:10.1002/asia.201601349
    日期:2016.12.19
    Hypervalent iodine(III) compounds containing iodine–nitrogen bonds are very attractive amination reagents in organic synthesis. Heteroaromatic (aryl)iodonium imides containing a iodine–nitrogen bond and a hypervalent iodine(III) atom were prepared from heteroarenes, bis(sulfon)imides and (diacetoxyiodo)arenes under mild conditions. These compounds were stable under air and in organic solvents, and
    含有-氮键的高价(III)化合物是有机合成中非常有吸引力的胺化试剂。在温和的条件下,由杂芳烃,双(磺)酰亚胺和(二乙酰氧基芳烃制得含有-氮键和高价(III)原子的杂芳族(芳基)亚胺。这些化合物在空气和有机溶剂中均稳定,并且可以通过沉淀轻松纯化。X射线晶体结构分析表明,N-新戊酰基吲哚基(苯基)化双(甲苯磺酰基)酰亚胺和N新戊酰吲哚基(2-丁氧基苯基)鎓双(甲苯磺酰基)酰亚胺是一个二聚体,其碘原子上的T形与一个吲哚基相连,一个双(甲苯磺酰基)酰亚胺则由一个单体单元连接。而且,使用取代的芳烃促进了一些杂芳族(芳基)酰亚胺的纯化。
  • Copper-Catalyzed Indole-Selective C–N Coupling Reaction of Indolyl(2-alkoxy-phenyl)iodonium Imides: Effect of Substituent on Iodoarene as Dummy Ligand
    作者:Kazuhiro Watanabe、Katsuhiko Moriyama
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02676
    日期:2018.12.7
    A monoalkoxy phenyl group as a dummy ligand on indolyl(aryl)iodonium imides, which is related to the N–I bonding hypervalent iodine(III) compound, for the copper-catalyzed indole-selective C–N coupling reaction was designed to provide 3-bissulfonimido-indole derivatives in high yields. In particular, the use of indolyl(2-butoxylphenyl)iodonium bissulfonimides indicated the high indole selectivity.
    设计了一个单烷氧基苯基基团作为吲哚基(芳基)酰亚胺上的假配体,它与N-1键合的高价(III)化合物有关,用于催化的吲哚-选择性C-N偶联反应可提供3 -双磺酰亚胺吲哚生物的收率高。特别地,使用吲哚基(2-丁氧基苯基)鎓双磺酰亚胺显示出高的吲哚选择性。此外,该反应用于在Cu(MeCN)4 BF 4催化剂存在下直接从吲哚与双磺酰亚胺和(二乙酰氧基)-2-丁氧基苯一锅合成3-双磺酰亚胺吲哚生物
  • New highly soluble dimedone-derived iodonium ylides: preparation, X-ray structure, and reaction with carbodiimide leading to oxazole derivatives
    作者:Chenjie Zhu、Akira Yoshimura、Pavlo Solntsev、Lei Ji、Yunyang Wei、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1039/c2cc35708a
    日期:——
    Highly soluble dimedone-derived o-alkoxyphenyliodonium ylides have been prepared and characterized by single crystal X-ray diffraction. These new iodonium ylides are useful reagents for the preparation of oxazole derivatives by reaction with carbodiimides.
    已经制备了高度可溶的由二甲酮衍生的邻烷氧基苯基鎓的烷基化物,并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。这些新的化物是通过与碳二亚胺反应制备恶唑生物的有用试剂。
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