(1S,2R,10S,12S,13R,15S)-15-(hydroxymethyl)-8-methoxy-10-(methoxymethoxymethyl)-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4(9),5,7-triene-12-carbonitrile | 115288-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-15-(hydroxymethyl)-8-methoxy-10-(methoxymethoxymethyl)-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4(9),5,7-triene-12-carbonitrile
• CAS: 115288-95-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₄
• 分子量: 373.452
• InChiKey: ZBJNYNBVDCWIQT-MCQTYVBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-15-(hydroxymethyl)-8-methoxy-10-(methoxymethoxymethyl)-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4(9),5,7-triene-12-carbonitrile 在 chromium(VI) oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-12-cyano-8-methoxy-10-(methoxymethoxymethyl)-16-methyl-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4(9),5,7-triene-15-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a052
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Diacetyl-3-prop-2-ynyl-piperazine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal 、 Ra-Ni (W₂) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 氢气 、 溴 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， -78.0~120.0 ℃ 、13.79 MPa 条件下， 反应 34.08h， 生成 (1S,2R,10S,12S,13R,15S)-15-(hydroxymethyl)-8-methoxy-10-(methoxymethoxymethyl)-11,16-diazatetracyclo[11.2.1.02,11.04,9]hexadeca-4(9),5,7-triene-12-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of (.+-.)-quinocarcin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00223a052

文献信息

• FUKUYAMA, TOHRU;NUNES, JOSEPH J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 15, 5196-5198
  作者：FUKUYAMA, TOHRU、NUNES, JOSEPH J.

  DOI：——

  日期：——