allyl (allyl 2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosid)uronate | 119752-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (allyl 2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosid)uronate
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-prop-2-enoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 119752-45-3
• 化学式: C₁₈H₂₄O₁₀
• 分子量: 400.383
• InChiKey: XGZKAWRHJACKNO-QYXWGXCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl (allyl β-D-galactopyranosid)uronate 、 乙酸酐 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOHGARDT, HEIDEMARIE;DIETRICH, WOLFGANG;KUHNE, HARALD;MULLER, DIETRICH;GR+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 18, C. 5771-5790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of two structural analogues of the smallest antibiotically active degradation product of moenomycin a
  作者：Heidemarie Hohgardt、Wolfgang Dietrich、Harald Kühne、Dietrich Müller、Detlef Grzelak、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81436-8

  日期：1988.1

  The disacchande analogues 19 and 2 of moenomycin A have been synthesized. In contrast to the moenomycin A degradation product 1, synthetic conpounds 19 and 2 do not show antibiotic activity.

  已经合成了莫诺霉素A的令人不快的类似物19和2。与莫那霉素A降解产物1相反，合成化合物19和2没有显示抗生素活性。