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5-Chloro-2-methoxy-3-(chloromethyl)pyridine | 351410-53-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Chloro-2-methoxy-3-(chloromethyl)pyridine
英文别名
2-methoxy-5-chloro-3-(chloromethyl)pyridine;5-Chloro-3-(chloromethyl)-2-methoxypyridine
5-Chloro-2-methoxy-3-(chloromethyl)pyridine化学式
CAS
351410-53-2
化学式
C7H7Cl2NO
mdl
——
分子量
192.045
InChiKey
FUIXVOHMCCYFNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    3261
  • 危险性描述:
    H314
  • 包装等级:
    III

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Chloro-2-methoxy-3-(chloromethyl)pyridine 、 anti-(E)-9-[2-(2-fluorophenyl)vinyl]-3-azabicyclo[3.3.1]nonane hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 以58%的产率得到anti-(E)-3-(5-Chloro-2-methoxy-3-pyridinylmethyl)-9-(2-(2-fluorophenyl)vinyl]-3-azabicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
    摘要:
    由以下一般式表示的化合物: 1 (其中X 1 、X 2 、X 3 和X 4 分别独立表示单键,C 1-6 烷基等;A 2 表示可选择地取代的苯基等;A 1 表示可选择地取代的含有—C(═Q 1 )—的5-至7-成员杂环基团(其中Q 1 表示氧、硫或═N—R 11 (其中R 11 表示氢或C 1-6 烷基))和氮等;以及Z 1 表示哌啶二基等),以及其盐和上述化合物的水合物。
    公开号:
    US20040167224A1
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文献信息

  • Novel piperidine compouds and drugs containing the same
    申请人:——
    公开号:US20030220368A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The present invention provides a novel compound having a superior Na + channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom etc.; and R 2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.
    本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式(I)表示的化合物,其盐或其合物。 在该式中,环A表示由以下式表示的环: (其中R 1 表示氢原子等;R 2 表示表示氢原子等)等;W表示可选地取代的C 1-6 烷基等;Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等;l表示0到6的整数。
  • NOVEL PIPERIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1254904A1
    公开(公告)日:2002-11-06
    The present invention provides a novel compound having a superior Na+ channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom etc.; and R2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.
    本发明提供了一种具有优异 Na+ 通道抑制活性的新型化合物。即,本发明提供了由下式(I)代表的化合物、其盐或它们的合物。 式中,环 A 代表由式表示的环: (其中 R1 表示氢原子等;R2 表示氢原子等)等;W 表示任选取代的 C1-6 亚烷基等;Z 表示任选取代的 C6-14 芳烃环基等;l 表示 0 至 6 的整数。
  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUND AND MEDICINE THEREOF
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1484327A1
    公开(公告)日:2004-12-08
    Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing -C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or =N-R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.
    由以下通式代表的化合物: [其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地代表单键、C1-6 亚烷基等;A2 代表任选取代的苯基等;A1 代表含有-C(=Q1)-(其中 Q1 代表氧、或=N-R11(其中 R11 代表氢或 C1-6 烷基))和氮等的任选取代的 5 至 7 元杂环基团;Z1 代表哌啶二基等]、 其盐和上述物质的合物。
  • US6784192B2
    申请人:——
    公开号:US6784192B2
    公开(公告)日:2004-08-31
  • US6995144B2
    申请人:——
    公开号:US6995144B2
    公开(公告)日:2006-02-07
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