1,1'-dibenzyl-3,3'-dihydroxy-[3,3'-biindoline]-2,2'-dione | 96367-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-dibenzyl-3,3'-dihydroxy-[3,3'-biindoline]-2,2'-dione
• CAS: 96367-00-9
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 476.532
• InChiKey: CZMOENMLNHLMQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-2-(1-benzyl-3-hydroxy-2-oxoindolin-3-yl)acetate 在 盐酸 、 1-甲基靛红 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到1,1'-dibenzyl-3,3'-dihydroxy-[3,3'-biindoline]-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  铁直接使用氨催化铁催化高效合成多官能伯胺

  摘要：

  报道了铁催化的烷基重氮酯，靛红和氨的三组分反应。该反应提供了获得具有相邻的季立体中心的未保护的β-羟基-α-氨基小酯的便利途径。这种转变是通过...

  DOI：

  10.1039/c7cc00003k

文献信息

• Stereoselective construction of Bi-spirooxindole frameworks via a Michael addition/cyclization and an unexpected redox/oxidative coupling/cyclization
  作者：Xiao-Qian Zhu、Jia-Shou Wu、Jian-Wu Xie

  DOI：10.1016/j.tet.2016.11.001

  日期：2016.12

  fulfilled by using 3-hydroxyoxindole derivatives as the hydrogen source and the oxidative coupling happened by using simple and green molecular oxygen as the oxidant. The plausible mechanisms for the unexpected redox/oxidative coupling/cyclization were also given.

  通过级联合成策略制备了一系列具有骨架多样性和分子复杂性的多杂环双螺并恶唑衍生物。通过使用3-羟基羟吲哚衍生物作为氢源可以顺利地完成关键步骤的转移氢化，并且通过使用简单的绿色分子氧作为氧化剂可以发生氧化偶联。还给出了意外氧化还原/氧化偶联/环化的合理机理。