4,5-dihydro-1H-pyrano[3,4-b]pyrrol-7-one | 1123725-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-1H-pyrano[3,4-b]pyrrol-7-one
• 英文别名: 1H,4H,5H,7H-pyrano[3,4-b]pyrrol-7-one
• CAS: 1123725-74-5
• 化学式: C₇H₇NO₂
• mdl: MFCD12923469
• 分子量: 137.138
• InChiKey: GGCHOXAZSLTWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3:5,6-二-O-异亚丙基-A-D-*呋喃甘露糖基C 、 4,5-dihydro-1H-pyrano[3,4-b]pyrrol-7-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 norbornene 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以75 %的产率得到2-((3aR,4R,6R,6aS)-6-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-4,5-dihydropyrano[3,4-b]pyrrol-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化的降冰片烯介导的游离 (NH) 吡咯衍生物的区域选择性直接 C−H 糖基化

  摘要：

  已经开发出一种钯催化的降冰片烯介导的游离 NH 吡咯和缺电子吡咯衍生物的区域选择性直接 C−H 糖基化。该反应涉及使用 PdII 催化剂和降冰片烯作为转位助催化剂，其中吡咯和降冰片基稠合钯杂环形成作为关键中间体。 2-取代吡咯和其他2,3-二取代吡咯经历选择性C5糖基化。该反应与多种类型的糖基氯相容，包括 D-甘露糖、L-鼠李糖、D-呋喃甘露糖和 D-呋喃核糖。该策略的可行性通过克级、各种合成转化和功能化得以体现。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301356
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 、 3-丁炔-1-醇 在 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以44%的产率得到4,5-dihydro-1H-pyrano[3,4-b]pyrrol-7-one
  参考文献：
  名称：

  直接由取代的甲基异氰酸酯和乙炔烃进行低聚取代的吡咯

  摘要：

  α-金属化甲基异氰酸酯1在缺电子乙炔2的三键上的正式环加成反应是低取代吡咯3的直接便捷方法。报道了该反应的范围和局限性（24个实例，产率为25-97％），以及对反应条件的优化和机理的合理化。此外，还描述了相关的新开发的Cu I介导的，由未活化的末端炔烃衍生的乙炔铜与取代的甲基异氰酸酯反应的2，3-二取代的吡咯的合成方法（11个实例，产率为5-88％）。

  DOI：

  10.1002/chem.200801395

文献信息

• IL-6 inhibitors and methods of treatment
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US11530181B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The instant invention describes compounds having IL-6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by IL-6.

  本发明描述了具有 IL-6 调节活性的化合物，以及治疗由 IL-6 介导的疾病、失调或症状的方法。
• [EN] PEPTIDYLARGININE DEIMINASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途
  申请人：NANJING TRANSTHERA BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2021057910A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  一种肽酰精氨酸脱亚胺酶抑制剂及其用途，具体涉及式(I)及各个子通式所示的肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体和互变异构体，以及它们的药物组合物、药物制剂及用途。通式中的各个变量如说明书中所定义。所涉及的化合物对肽酰精氨酸脱亚胺酶PAD4具有抑制作用，可以用于治疗多种病症，例如类风湿性关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、囊性纤维化、癌症、皮肤型红斑狼疮、哮喘和银屑病。
• IL-6 INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US20210206718A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The instant invention describes compounds having IL-6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by IL-6.
• [EN] IL-6 INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE IL-6 ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2019165158A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The instant invention describes compounds having IL-6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by IL-6.