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5-hydroxy-6-(4-methoxybenzoyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazine | 1068654-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-6-(4-methoxybenzoyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazine
英文别名
——
5-hydroxy-6-(4-methoxybenzoyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazine化学式
CAS
1068654-53-4
化学式
C17H16N2O4
mdl
——
分子量
312.325
InChiKey
VMTXBTMOVGIOAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    71.36
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (NZ)-N-[2-(hydroxyamino)-1-phenylethylidene]hydroxylamine 、 2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙醛三氟乙酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以58%的产率得到5-hydroxy-6-(4-methoxybenzoyl)-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazine
    参考文献:
    名称:
    烷基芳族 1,2-羟基氨基肟的 Z-异构体与甲基和芳基乙二醛的反应
    摘要:
    烷基芳族 1,2-羟基氨基肟(在伯或仲碳原子上含有羟基氨基)的 Z-异构体与甲基乙二醛反应得到 6-乙酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪. 在三氟乙酸存在下与芳基乙二醛的类似反应得到 6-芳酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪。发现在不存在酸的情况下苯乙二醛产生 N-取代的 α-芳酰基硝酮,其在 CF3COOH 的作用下环化成相应的恶二嗪。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0181-2
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