2,2'-((((1-ethoxy-3-hydroxy-1,3-dimethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(propane-3,1-diyl))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(4-bromophenol) | 1448853-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-((((1-ethoxy-3-hydroxy-1,3-dimethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(propane-3,1-diyl))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(4-bromophenol)
• CAS: 1448853-87-9
• 化学式: C₂₄H₃₄Br₂N₂O₅Si₂
• 分子量: 646.523
• InChiKey: GHFZTMWDSVRKHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-((((1-ethoxy-3-hydroxy-1,3-dimethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(propane-3,1-diyl))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(4-bromophenol) 、 zircornium(IV) n-propoxide 以 丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (silyliminobromophenolate)₂Zr₂(OⁿPr)₂O
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基苯酚钼锆化合物的合成及其对丙交酯/环氧化物的催化活性

  摘要：

  通过在室温下在乙醇中以1：1的摩尔比使3-氨基丙基二乙氧基甲基硅烷（3-APS）与水杨醛，3-甲氧基水杨醛，4-羟基水杨醛和5-溴水杨醛反应，制得甲硅烷基苯酚酸酯前体（1-4）。然后将这些前体用于制备以下化合物。Zr化合物（SPIMP）2 Zr 2（O n Pr）2 O，（MeO-SPIMP）2 Zr 2（O n Pr）2 O，（HO-SPIMP）2 Zr 2（O n Pr）2 O，和（Br-SPIMP）2 Zr 2（O nPr）2 O通过分别在正丙醇中使四氧化锆（IV）与甲硅烷基苯酚酚盐（SPIMPH），甲硅烷基甲氧基苯酚盐（MeO-SPIMPH），甲硅烷基羟基苯酚酸酯（HO-SPIMPH）和甲硅烷基溴苯酚盐（Br-SPIMPH）反应制得。所有这些化合物（1-8）均通过1 H，13 C NMR，FTIR，质谱，元素分析和热重分析进行了表征。为了观察它们对丙交酯和环氧化物的催化活性（5-8

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.06.010
• 作为产物：
  描述：

  3-(二乙氧基甲基硅基)丙胺 、 5-溴水杨醛 在 甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到2,2'-((((1-ethoxy-3-hydroxy-1,3-dimethyldisiloxane-1,3-diyl)bis(propane-3,1-diyl))bis(azaneylylidene))bis(methaneylylidene))bis(4-bromophenol)
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基苯酚钼锆化合物的合成及其对丙交酯/环氧化物的催化活性

  摘要：

  通过在室温下在乙醇中以1：1的摩尔比使3-氨基丙基二乙氧基甲基硅烷（3-APS）与水杨醛，3-甲氧基水杨醛，4-羟基水杨醛和5-溴水杨醛反应，制得甲硅烷基苯酚酸酯前体（1-4）。然后将这些前体用于制备以下化合物。Zr化合物（SPIMP）2 Zr 2（O n Pr）2 O，（MeO-SPIMP）2 Zr 2（O n Pr）2 O，（HO-SPIMP）2 Zr 2（O n Pr）2 O，和（Br-SPIMP）2 Zr 2（O nPr）2 O通过分别在正丙醇中使四氧化锆（IV）与甲硅烷基苯酚酚盐（SPIMPH），甲硅烷基甲氧基苯酚盐（MeO-SPIMPH），甲硅烷基羟基苯酚酸酯（HO-SPIMPH）和甲硅烷基溴苯酚盐（Br-SPIMPH）反应制得。所有这些化合物（1-8）均通过1 H，13 C NMR，FTIR，质谱，元素分析和热重分析进行了表征。为了观察它们对丙交酯和环氧化物的催化活性（5-8

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.06.010