1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 114805-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1-Tosylpyrrol-3,4-dicarbonsaeuredimethylester；Dimethyl 1-tosyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate；dimethyl 1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 114805-83-3
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₆S
• 分子量: 337.353
• InChiKey: XVGRXGAVTAFONQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47 %的产率得到(1-tosyl-1H-pyrrole-3,4-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS ORAL GLP1R AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GLP1R ORAUX

  摘要：

  The present invention discloses novel compounds as defined by the general formula (I) that are useful for the treatment of diabetes mellitus, obesity, body weight reduction, insulin resistance etc. involving the agonism of the glucagon like peptide 1 receptor.

  公开号：

  WO2024028795A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethyl but-2-enedioate 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS ORAL GLP1R AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GLP1R ORAUX

  摘要：

  The present invention discloses novel compounds as defined by the general formula (I) that are useful for the treatment of diabetes mellitus, obesity, body weight reduction, insulin resistance etc. involving the agonism of the glucagon like peptide 1 receptor.

  公开号：

  WO2024028795A1

文献信息

• Synthesis of Pyrroles via Consecutive 6π-Electrocyclization/Ring-Contraction of Sulfilimines
  作者：Franz-Lucas Haut、Niklas J. Feichtinger、Immanuel Plangger、Lukas A. Wein、Mira Müller、Tim-Niclas Streit、Klaus Wurst、Maren Podewitz、Thomas Magauer

  DOI：10.1021/jacs.1c04835

  日期：2021.6.23

  We present a modular, synthetic entry to polysubstituted pyrroles employing readily available 2,5-dihydrothiophenes. Ring-opening of the heterocycle provides access to a panel of 1,3-dienes which undergo pyrrole formation in the presence of inexpensive chloramine-T trihydrate. The transformation is conducted in an open flask and proceeds at ambient temperatures (23 °C) in nondry solvents. A careful

  我们提出了一种采用现成的 2,5-二氢噻吩的多取代吡咯的模块化合成入门。杂环的开环提供了进入一组 1,3-二烯的通道，这些 1,3-二烯在廉价的氯胺-T 三水合物存在下发生吡咯形成。转化在敞开的培养瓶中进行，并在环境温度 （23 °C） 的非干燥溶剂中进行。仔细调整 1,3-二烯前驱体的电子元件和空间位阻，可以分离关键中间体。DFT 研究确定了一种反应机制，其特征是巯胺中间体的 6π-电环化，然后自发地收缩环以揭示吡咯骨架。
• INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3852790A1

  公开（公告）日：2021-07-28
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020061261A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The disclosure provides novel chemical compounds useful as inhibitors of ubiquitin specific peptidase 9X (USP9X). USP9X inhibiting compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of USP9X, such as cancer.