N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-2-((53-hydroxy-3,6,9,12,15,18,42,45,48,51-decaoxa-29,30-dithiatripentacontyl)oxy)-6-(hydroxymethyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide | 913836-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-2-((53-hydroxy-3,6,9,12,15,18,42,45,48,51-decaoxa-29,30-dithiatripentacontyl)oxy)-6-(hydroxymethyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide
• CAS: 913836-42-7
• 化学式: C₅₅H₁₀₇NO₂₂S₂
• 分子量: 1198.58
• InChiKey: SEZIOTORVXADEA-WFFOFSGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  59.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.98
• 拓扑面积：
  299.93
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2R,3R,4R,5S,6R)-4-hydroxy-2-((53-hydroxy-3,6,9,12,15,18,42,45,48,51-decaoxa-29,30-dithiatripentacontyl)oxy)-6-(hydroxymethyl)-5-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetamide 、 cytidine-5'-monophosphono-N-acetylneuraminic acid 在 α2,3-(N)-sialyltransferase sodium hydroxide 、 sodium chloride 、 magnesium chloride 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 、 碘 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUGAR CHAIN CONTAINING 4-POSITION HALOGENATED GALACTOSE AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种寡糖，其末端具有由公式(I)表示的4位卤代半乳糖残基：（其中X代表卤素原子，R代表单糖，寡糖或载体），含有该寡糖的转移酶抑制剂，以及在存在糖基转移酶时抑制糖链延长反应的方法，该方法包括使用该抑制剂。该发明还提供了一种生产由公式(II)表示的4位卤代半乳糖核苷酸的方法：（其中R1至R3中的每一个代表羟基、乙酰基、卤素原子或氢原子；X代表卤素原子；M代表氢离子或金属离子），该方法利用细菌来源的半乳糖激酶和细菌来源的己糖-1-磷酸尿苷转移酶。本发明还涉及一种含有4位卤代半乳糖的糖链，可用作药物和其他材料，并涉及该化合物的应用。

  公开号：

  US20090018327A1