6-dimethylcarbamoyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid | 936828-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-dimethylcarbamoyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(dimethylcarbamoyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
• CAS: 936828-77-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: KVNFLSVHBRQEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-dimethylcarbamoyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-dimethylcarbamoyl-1,3-dihydro-isoindole-1,2-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic fused cyclic amines

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。

  公开号：

  US20070112012A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-6-dimethylcarbamoyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 ice 作用下， 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-dimethylcarbamoyl-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbocyclic Fused Cyclic Amines

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型碳环融合环状胺化合物，其中A，X1至X3，Y1至Y3，Z，R1，R2，m和n的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。

  公开号：

  US20120122854A1

文献信息

• NOVEL CARBOCYCLIC FUSED CYCLIC AMINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1948639A2

  公开（公告）日：2008-07-30
• [EN] NOVEL CARBOCYCLIC FUSED CYCLIC AMINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINES CYCLIQUES FUSIONNEES A UN CARBOCYCLYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007054453A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X¹ to X³, Y¹ to Y³, Z, R¹, R², m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne des nouvelles amines cycliques fusionnées à un carbocyclyle de formule (I) dans laquelle A, X¹ à X³, Y¹ à Y³, Z, R¹, R², m et n sont tels que définis dans la description et dans les revendications, de même que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent le facteur de la coagulation Xa et ils peuvent être utilisés en tant que médicaments.