1,7-bis-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)coronene | 1352088-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,7-bis-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)coronene
• CAS: 1352088-71-1
• 化学式: C₃₆H₃₄B₂O₄
• 分子量: 552.286
• InChiKey: BHNBFFJDQZJPIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  晕苯 、 频那醇硼烷 在 溴 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 以7%的产率得到2-(coronen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  卟啉与未活化的多环芳烃融合

  摘要：

  报道了通过多环芳烃（PAHs）的内消旋，β融合延长结合时间而制备卟啉的系统研究。5,15-未取代的卟啉的介观位置很容易被PAHs功能化。环稠合使用标准Scholl反应条件（的FeCl 3，二氯甲烷）发生用于苝取代卟啉得到的卟啉β，内消旋稠与苝环（0.7：1倍的比例的顺式和反异构体）。萘，pyr和co烯衍生物在Scholl条件下不发生反应，但在高温下使用热环脱氢进行熔融，生成顺式和反式的混合物β-融合卟啉的内消旋异构体。对于pyr基取代的卟啉，热法可得到合成上可接受的产率（> 30％）。稠合卟啉的吸收光谱在一系列萘基（λmax = 730 nm），二甲苯基（λmax = 780 nm），pyr基（λmax = 815 nm）和per烯（λmax = 900 nm ）系列中经历进行性红移）卟啉。尽管与未取代的稠合多环芳烃共轭，但β，内消旋稠合的卟啉比母体非稠合的前体更易溶和可加工。yr基稠合的

  DOI：

  10.1021/jo201490y