2,4-dibutyl-2-isopropyl-4-methyl-4,6,7,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-c]pyran | 1213788-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dibutyl-2-isopropyl-4-methyl-4,6,7,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-c]pyran
• 英文别名: 2,4-dibutyl-4-methyl-2-propan-2-yl-7,7a-dihydro-6H-furo[3,2-c]pyran
• CAS: 1213788-94-3
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂
• 分子量: 294.478
• InChiKey: SDRGMZNQIOQQPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-3-(2-isopropylhex-1-enylidene)-2-methyltetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到2,4-dibutyl-2-isopropyl-4-methyl-4,6,7,7a-tetrahydro-2H-furo[3,2-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  通过金/钯/金催化环化/交叉偶联序列合成双环醚

  摘要：

  在 N-碘代琥珀酰亚胺存在下，各种 β-羟基丙二烯的立体选择性金催化 6-内环化以良好的收率提供碘化二氢吡喃。随后通过钯催化的交叉偶联进行的功能化打开了获得 α-羟基丙二烯的途径，这些α-羟基丙二烯在第二次金催化的环化中转化为呋喃吡喃，呋喃吡喃存在于各种天然产物中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901010