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4-氯-N-(4-氟苄基)苯胺 | 356531-46-9

中文名称
4-氯-N-(4-氟苄基)苯胺
中文别名
——
英文名称
4-chloro-N-(4-fluorobenzyl)aniline
英文别名
4-chloro-N-[(4-fluorophenyl)methyl]aniline
4-氯-N-(4-氟苄基)苯胺化学式
CAS
356531-46-9
化学式
C13H11ClFN
mdl
MFCD03210761
分子量
235.688
InChiKey
GHZMAHWNLUETDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.6±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-fluorobenzylidene-4-chloroaniline对氟苯硫酚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以92%的产率得到4-氯-N-(4-氟苄基)苯胺
    参考文献:
    名称:
    量子点作为催化剂通过转移加氢从亚胺上可见光光催化合成胺
    摘要:
    CdSe / CdS核/壳量子点(QDs)可以用作稳定和高活性的光氧化还原催化剂,用于以硫酚为氢原子供体的亚胺有效转移加氢成胺。该反应通过从QDs导带到质子化的亚胺的质子偶联电子转移(PCET)进行,然后氢原子从苯硫酚转移到α-氨基烷基。这种无贵金属的转化很容易扩大规模,可以通过一锅法直接从醛,胺和苯硫酚中进行。该方案的其他优势包括:广泛的底物范围,胺产物的高收率,极低的催化剂负载量(0.001 mol%),高周转率(10 5),以及在室温下在中性介质中使用可见光或阳光的温和反应条件。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b01651
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文献信息

  • Diethylsilane as a Powerful Reagent in Au Nanoparticle-Catalyzed Reductive Transformations
    作者:Anastasia Louka、Marios Kidonakis、Iakovos Saridakis、Elisavet-Maria Zantioti-Chatzouda、Manolis Stratakis
    DOI:10.1002/ejoc.202000483
    日期:2020.6.23
    Diethylsilane exhibits remarkable reactivity relative to typical hydrosilanes in the reduction of carbonyl compounds, imines, and amides catalyzed by Au nanoparticles.
    相对于典型的硅烷二乙基硅烷在由Au纳米颗粒催化的羰基化合物,亚胺酰胺的还原中表现出显着的反应性。
  • Selective reductive amination of aldehydes from nitro compounds catalyzed by molybdenum sulfide clusters
    作者:E. Pedrajas、I. Sorribes、K. Junge、M. Beller、R. Llusar
    DOI:10.1039/c7gc01603d
    日期:——
    amines are selectively obtained from low value starting materials using hydrogen and a non-noble metal-based catalyst. The reductive amination of aldehydes from nitroarenes or nitroalkanes is efficiently catalyzed by a well-defined diamino molybdenum sulfide cluster in a one-pot homogeneous reaction. The integrity of the molecular cluster catalyst is preserved along the process.
    仲胺是使用和非贵属基催化剂从低价原料中选择性获得的。一锅均相反应中,明确定义的二簇有效催化了硝基芳烃或硝基烷烃中醛的还原胺化反应。分子簇催化剂的完整性在此过程中得以保留。
  • HIV integrase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030181490A1
    公开(公告)日:2003-09-25
    The present invention relates to the inhibition of HIV integrase, and to the treatment of AIDS or ARC by administering compounds of the formula 1 wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl, carbocyclic radical, heterocyclic radical, aryl-C 1 -C 2 alkylene, aryloxy-C 1 -C 2 alkylene, alkoxy-CC(O)—, wherein R 1 is optionally substituted from 1-3 times with halo, C 1 -C 2 alkyl or C 1 -C 2 alkoxy, or R 1 is H; R 2 is H or C 1 -C 4 alkyl; R 3 is H, C 1 -C 4 alkyl or phenyl-C 0 -C 2 alkylene which is optionally substituted with 1-3 R 5 ; R 4a is carbocylic radical, heterocyclic radical, aryloxy, aryl-C 1 -C 4 alkylene, aryl-cyclopropylene, aryl-NHC(O)—, wherein R 4a is optionally substituted with 1-3 R 5 ; and wherein each R 5 is independently selected from H, halo, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkenyl, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy, R 6 -phenyl, R 6 -phenoxy, R 6 -benzyl, R 6 -benzyloxy, NH 2 C (O)—, alkyl-NHC(O)—, wherein R 6 is H, halo; Z is a bond or a substituted or unsubstituted C 1 -C 4 alkylene group; and B 2 is 2
    本发明涉及抑制HIV整合酶的化合物,并通过给予式1中的化合物治疗艾滋病或ARC,其中R1为C1-C4烷基,环基,杂环基,芳基-C1-C2烷基,芳基-C1-C2烷基,烷基-CC(O)-,其中R1可以用卤素,C1-C2烷基或C1-C2烷基从1-3次取代,或R1为H;R2为H或C1-C4烷基;R3为H,C1-C4烷基或基-C0-C2烷基,该基-C0-C2烷基可以选择性地用1-3个R5取代;R4a为环基,杂环基,芳基,芳基-C1-C4烷基,芳基环丙基,芳基-NHC(O)-,其中R4a可以选择性地用1-3个R5取代;每个R5都是独立选择的H,卤素,C1-C4烷基,C1-C4基,C1-C4卤代烷基,C1-C4烷基,R6-基,R6-基,R6-苄基,R6-苄基,NH2C(O)-,烷基-NHC(O)-,其中R6为H,卤素;Z为键或取代或未取代的C1-C4烷基;B2为2。
  • Electron-rich Pt anchored on covalent triazine frameworks for the selective hydrogenation of halogenated nitrobenzenes
    作者:Mengmeng Gao、Jinfang Kou、Manhua Xu、Kun Yuan、Mengyang Li、Zhengping Dong
    DOI:10.1039/d3gc04671k
    日期:——
    regulation from the COF contributed to both the selective hydrogenation of halogenated nitrobenzenes and the tandem hydrogenation-coupling reaction of halogenated nitrobenzenes with aldehyde compounds to synthesize halogenated amines with high selectivity under mild reaction conditions. According to density functional theory calculations, the hydrogenation of halogenated nitrobenzene is exothermic with
    卤代硝基芳烃属基催化剂上加而不卤合成卤代胺是一个研究挑战。在此,使用共价有机骨架(COF)作为载体,并受益于强属-载体相互作用(SMSI),超细纳米颗粒成功锚定在聚酰亚胺基共价三嗪骨架上,构建了富电子的活性位点。基催化剂PT/TAPT-COF)。COF的电子调节有助于卤代硝基苯的选择性加以及卤代硝基苯醛类化合物串联偶联反应,在温和的反应条件下高选择性合成卤代胺。根据密度泛函理论计算,卤代硝基苯的加是放热的,并且吸收加强,证实了SMSI的存在,从而解释了PT/TAPT-COF在加反应中的高活性。因此,这项工作提供了一种简便的策略来制造通过 SMSI 实现的富电子 PT催化剂,以选择性催化卤代苯胺和卤代仲胺的合成。
  • Copper N-Heterocyclic Carbene: A Catalyst for Aerobic Oxidation or Reduction Reactions
    作者:Le-Wu Zhan、Lei Han、Ping Xing、Biao Jiang
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b02756
    日期:2015.12.18
    Copper N-heterocyclic carbene complexes can be readily used as catalysts for both aerobic oxidation of alcohols to aldehydes and reduction of imines to amines. Our methodology is universal for aromatic substrates and shows versatile tolerance to potential cascade reactions. A one-pot tandem synthetic strategy could afford useful imines and secondary amines via an oxidation-reduction-strategy.
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