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9-bromo-10-anthracenecarboxaldehyde oxime | 880263-17-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-bromo-10-anthracenecarboxaldehyde oxime
英文别名
10-Bromo-9-anthraldehyde oxime;N-[(10-bromoanthracen-9-yl)methylidene]hydroxylamine
9-bromo-10-anthracenecarboxaldehyde oxime化学式
CAS
880263-17-2
化学式
C15H10BrNO
mdl
——
分子量
300.154
InChiKey
MMOFDKWEUCAHTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.0±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-bromo-10-anthracenecarboxaldehyde oxime 在 copper diacetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到9-bromo-10-cyanoanthracene
    参考文献:
    名称:
    New Route to Unsymmetrical 9,10-Disubstituted Ethynylanthracene Derivatives
    摘要:
    描述了含有乙炔基蒽片段的新有机化合物的制备,并给出了选择性合成不对称9,10-二乙炔基蒽的新路径。还报告了一些9-乙炔基-10-取代蒽衍生物的合成。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918512
  • 作为产物:
    描述:
    9,10-二溴蒽正丁基锂盐酸羟胺三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 9-bromo-10-anthracenecarboxaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    New Route to Unsymmetrical 9,10-Disubstituted Ethynylanthracene Derivatives
    摘要:
    描述了含有乙炔基蒽片段的新有机化合物的制备,并给出了选择性合成不对称9,10-二乙炔基蒽的新路径。还报告了一些9-乙炔基-10-取代蒽衍生物的合成。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918512
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文献信息

  • [EN] NOVEL ISOXAZOLINES AND THEIR USE IN CONTROLLING PESTS<br/>[FR] NOUVELLES ISOXAZOLINES ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE LES ORGANISMES NUISIBLES
    申请人:NORBROOK LAB LTD
    公开号:WO2015132592A1
    公开(公告)日:2015-09-11
    Disclosed herein are novel isoxazoline compounds of the general formula (I), compositions comprising these novel compounds, and uses of these compounds in the control of pests in both animal health and plant protection contexts. The compounds can be combined with other biologically active materials such as organophosphate pesticides, carbamate -type pesticides, organochlorine type pesticides, pyrethrins/pyrethroids, neonicotinoids, avermectins, milbemycins, benzimidazoles, salicylanilides, substituted phenols, pyrimidines, tetrahydropyrimidines, imidazothiazoles, amino/amido acetonitrile derivatives, febantel, clorsulon, levamisole, morantel, and praziquantel, juvenile hormone mimics and chitin synthesis inhibitors. (I)
    本文披露了一种新型异氧唑啉化合物,其一般式为(I),包括这些新型化合物的组合物,以及这些化合物在动物健康和植物保护领域中用于控制害虫的用途。这些化合物可以与其他生物活性材料结合,如有机磷杀虫剂氨基甲酸酯类杀虫剂、有机杀虫剂、拟除虫菊酯/拟除虫菊酯新烟碱类、阿维菌素、米氏菌素、苯并咪唑酮、杨酰胺类、取代嘧啶类、四氢嘧啶类、咪唑唑类、基/酰基乙腈生物、非苯妥尔、克洛隆、左旋咪唑、莫兰特、普拉奎酮、幼虫激素模拟剂和几丁质合成抑制剂
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