(2-Methyl-indol-3-yl)-bernsteinsaeure | 3817-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-Methyl-indol-3-yl)-bernsteinsaeure
• 英文别名: <2-Methyl-indolyl-(3)>-bernsteinsaeure；2-Methyl-3-indolbernsteinsaeure；(2-methyl-indol-3-yl)-succinic acid；2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)butanedioic acid
• CAS: 3817-16-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: MQJXSROJQOIHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methyl-indol-3-yl)-bernsteinsaeure 、 乙酸异丙烯酯 生成 (1-Acetyl-2-methyl-indol-3-yl)-bernsteinsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  BOSHAGEN, HORST;ROSENTRETER, ULRICH;PERZBORN, ELISABETH;FIEDLER, VOLKER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 (2-Methyl-indol-3-yl)-bernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Diels; Alder, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1931, vol. 490, p. 267,275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydro-1-benz-[c,d]-indol-propionsäure-sulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0353557A1

  公开（公告）日：1990-02-07

  Tetrahydro-1-benz-[c,d]-indolpropionsäure-sulfonamide können durch Umsetzung von Tetrahydro-1-benz-[c,d]-in­dolsulfonamide mit Acrylnitril und anschließender Ver­seifung hergestellt werden. Die neuen Verbindungen kön­nen als Wirkstoffe in Arzneimitteln eingesetzt werden.

  四氢-1-苯并-[c,d]-吲哚丙酸磺酰胺可通过四氢-1-苯并-[c,d]-吲哚磺酰胺与丙烯腈反应并随后进行皂化而生成。这种新化合物可用作药物的活性成分。
• US5079258A
  申请人：——

  公开号：US5079258A

  公开（公告）日：1992-01-07
• US5155130A
  申请人：——

  公开号：US5155130A

  公开（公告）日：1992-10-13