((3aR,4R,6aR)-4-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 132470-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((3aR,4R,6aR)-4-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(3aR,4R,6aR)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]acetate
• CAS: 132470-50-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O₆
• 分子量: 246.26
• InChiKey: HWIVHYJWJGPQFF-BCMRRPTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,4R,6aR)-4-Hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 CD₃CD₂O^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ = CD₃CD₂ONa 作用下， 以 氘代乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由醛内酯合成α-取代的3-磺酸

  摘要：

  锌-银/石墨介导的呋喃类阿糖内酯与α-溴代酸酯的Reformatsky反应可合成高产率的α-取代的3-磺酸。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.014

文献信息

• Methylenation of aldonolactones
  作者：René Csuk、Brigitte I. Glänzer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96909-1

  日期：1991.1

  Convenient access to carbohydrates possessing an exo-methylene group adjacent to the ring oxygen at C-1 can be achieved by direct methylenation of aldonolactones with dicyclopentadienyidimethyltitanium.

  通过用二环戊二烯基二甲基钛直接将烯醇内酯进行甲基化，可以方便地获得在C-1的环氧附近具有一个外亚甲基的外亚甲基的碳水化合物。