(2-Methoxy-1,3-thiazol-4-yl)boronic acid | 1190875-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-Methoxy-1,3-thiazol-4-yl)boronic acid
• CAS: 1190875-32-1
• 化学式: C₄H₆BNO₃S
• 分子量: 158.974
• InChiKey: IHSTXFGBXLTTDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxy-1,3-thiazol-4-yl)boronic acid 、 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-Lipoxygenase-activating protein inhibitors. Part 2: 3-{5-((S)-1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-ylmethoxy)-3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(5-methoxy-pyrimidin-2-yl)-benzyl]-1H-indol-2-yl}-2,2-dimethyl-propionic acid (AM679)—A potent FLAP inhibitor

  摘要：

  A series of potent 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitors are herein described. SAR studies focused on the discovery of novel alicyclic moieties appended to an indole core to optimize potency, physical properties and off-target activities. Subsequent SAR on the N-benzyl substituent of the indole led to the discovery of compound 39 (AM679) which showed potent inhibition of leukotrienes in human blood and in a rodent bronchoalvelolar lavage (BAL) challenge model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.131