1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-ylidene | 1294448-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-ylidene
• CAS: 1294448-36-4
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃
• 分子量: 381.52
• InChiKey: AHKDDKIPFOMVLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯(邻异丙氧基苯基亚甲基)(三环己基膦)钌 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-ylidene 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的1,3-二芳基-1H-1,2,3-三唑-5-亚烷基的合成及其在钌催化的烯烃复分解中的应用。

  摘要：

  1,3-二氮杂-2-氮杂壬烯盐与炔烃或炔烃等价物之间的正式环加成反应可有效合成1,2,3的直接前体1,3-二芳基-1H-1,2,3-三唑鎓盐-三唑-5-亚烷基。与它们的烷基化对应物相比，这些N，N-二芳基化的中离子碳烯（MIC）表现出增强的稳定性。实验和计算结果证实，这些MIC充当强电子给体。它们提高的稳定性允许制备在开环和闭环反应中均有效的钌烯烃复分解催化剂。

  DOI：

  10.1021/om200272m