cobalt(II) 5,10,15,20-tetra(o-methoxyphenyl)porphyrin complex | 107222-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cobalt(II) 5,10,15,20-tetra(o-methoxyphenyl)porphyrin complex
• 英文别名: 5,10,15,20-tetrakis-(2-methoxyphenyl)porphyrin cobalt(II)；5,10,15,20-tetra-o-methoxyphenylporphyrinatocobalt；CoTMPP
• CAS: 107222-13-9
• 化学式: C₄₈H₃₆CoN₄O₄
• 分子量: 791.831
• InChiKey: INYAWNUNIIIOBI-LPXWNWKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) 5,10,15,20-tetra(o-methoxyphenyl)porphyrin complex 、 溶剂黄146 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,10,15,20-tetra-o-methoxyphenylporphyrinatocobalt(III) acetate
  参考文献：
  名称：

  Metal porphyrin/phenyltrimethylammonium tribromide: High efficient catalysts for coupling reaction of CO2 and epoxides

  摘要：

  Novel and high efficient catalysts of metal porphyrin (M(TPP)X, M=Co, Fe, Ru, Mn; X=Cl-, Br, OAc-, OTs-, Cl3CCO2-)/ phenyltrimethylammonium tribromide (PTAT) were developed to catalyze the coupling reaction of carbon dioxide and epoxides at room temperature. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2006.06.011
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 以 丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 cobalt(II) 5,10,15,20-tetra(o-methoxyphenyl)porphyrin complex
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉与 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的结合催化 O2 选择性无溶剂和无添加剂氧化初级苄基 C-H 键

  摘要：

  通过调整金属卟啉和 NHPI 作为二元催化剂的组合，提出了一种用 O2 无溶剂和无添加剂氧化初级苄基 C-H 键的协议，以克服当前氧化系统中遇到的缺陷。系统研究了反应温度、卟啉结构、中心金属、催化剂负载量和O2压力的影响。对于 T(2-OCH3)PPCo 和 NHPI 的优化组合，所有主要的苄基 C-H 键都可以在 120°C 和 1.0 MPa O2 下以芳香酸为主要产物有效和选择性地官能化。对于大多数在金属卟啉负载为 0.012% (mol/mol) 中具有初级苄基 C-H 键的底物，对芳香酸的选择性可高达 70-95%，转化率超过 30%。在所研究的金属卟啉中，T(2-OCH3)PPCo 的优异性能主要归因于其电荷转移效率高和中心金属 Co (II) 周围的正电荷较少，这有利于 O2 与钴 (II) 的加成形成高价金属-氧配合物，随后产生邻苯二甲酰亚胺 N-氧基自由基（PINO）并引

  DOI：

  10.1007/s10562-020-03214-y
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基联苯 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 cobalt(II) 5,10,15,20-tetra(o-methoxyphenyl)porphyrin complex 、 氧气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 对苯基苯甲醛 、 4-苯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  金属卟啉与 N-羟基邻苯二甲酰亚胺的结合催化 O2 选择性无溶剂和无添加剂氧化初级苄基 C-H 键

  摘要：

  通过调整金属卟啉和 NHPI 作为二元催化剂的组合，提出了一种用 O2 无溶剂和无添加剂氧化初级苄基 C-H 键的协议，以克服当前氧化系统中遇到的缺陷。系统研究了反应温度、卟啉结构、中心金属、催化剂负载量和O2压力的影响。对于 T(2-OCH3)PPCo 和 NHPI 的优化组合，所有主要的苄基 C-H 键都可以在 120°C 和 1.0 MPa O2 下以芳香酸为主要产物有效和选择性地官能化。对于大多数在金属卟啉负载为 0.012% (mol/mol) 中具有初级苄基 C-H 键的底物，对芳香酸的选择性可高达 70-95%，转化率超过 30%。在所研究的金属卟啉中，T(2-OCH3)PPCo 的优异性能主要归因于其电荷转移效率高和中心金属 Co (II) 周围的正电荷较少，这有利于 O2 与钴 (II) 的加成形成高价金属-氧配合物，随后产生邻苯二甲酰亚胺 N-氧基自由基（PINO）并引

  DOI：

  10.1007/s10562-020-03214-y