摘要:
本发明涉及以下内容:(a) 由以下式I所表示的新化合物:其中M代表来源于具有在炎症细胞中积聚特性的大环内酯亚基(大环内酯基团),S代表来源于具有抗炎活性的类固醇药物的类固醇亚基(类固醇基团),L代表连接M和S的连接分子,(b) 它们的药理学可接受的盐、前药和溶剂化物,(c) 用于它们的制备的过程和中间体,以及(d) 用于治疗人类和动物的炎症性疾病和症状。这些化合物抑制许多参与导致炎症、过敏或移植免疫反应的细胞因子和免疫介质,包括但不限于IL-1、2、4、5、6、10、12、GMCSF、ICAM和TNF-α。重要的是,抗炎类固醇通过结合糖皮质类固醇受体直接发挥抗炎作用。