| 945955-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 945955-24-8
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: CRSMYHWETUTMMA-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-(pent-4-en-1-yloxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Rationally Designed Pyrrolysyl-tRNA Synthetase Mutant with a Broad Substrate Spectrum

  摘要：

  Together with tRNA(CUA)(Pyl), a rationally designed pyrrolysyl-tRNA synthetase mutant N346A/C348A has been successfully used for the genetic incorporation of a variety of phenylalanine derivatives with large para substituents into superfolder green fluorescent protein at an amber mutation site in Escherichia coli. This discovery greatly expands the genetically encoded noncanonical amino acid inventory and opens the gate for the genetic incorporation of other phenylalanine derivatives using engineered pyrrolysyl-tRNA synthetase-tRNA(CUA)(Pyl) pairs.

  DOI：

  10.1021/ja211972x
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Rationally Designed Pyrrolysyl-tRNA Synthetase Mutant with a Broad Substrate Spectrum

  摘要：

  Together with tRNA(CUA)(Pyl), a rationally designed pyrrolysyl-tRNA synthetase mutant N346A/C348A has been successfully used for the genetic incorporation of a variety of phenylalanine derivatives with large para substituents into superfolder green fluorescent protein at an amber mutation site in Escherichia coli. This discovery greatly expands the genetically encoded noncanonical amino acid inventory and opens the gate for the genetic incorporation of other phenylalanine derivatives using engineered pyrrolysyl-tRNA synthetase-tRNA(CUA)(Pyl) pairs.

  DOI：

  10.1021/ja211972x

文献信息

• Site‐Selective Pyridylic C−H Functionalization by Photocatalytic Radical Cascades
  作者：Myojeong Kim、Euna You、Jieun Kim、Sungwoo Hong

  DOI：10.1002/anie.202204217

  日期：2022.7.18

  pyridylic C(sp3)−H functionalization has been achieved through photocatalytic radical-mediated fluoroalkylation or cascade reactions. This operationally simple method offers a unique approach for the highly selective modification of the heterobenzylic C−H bonds of pyridines and quinolines under mild, metal-free conditions.

  通过光催化自由基介导的氟烷基化或级联反应，实现了一种有效的吡啶 C(sp 3 )-H 官能化方法。这种操作简单的方法为在温和、无金属条件下高度选择性地修饰吡啶和喹啉的杂苄基 C-H 键提供了一种独特的方法。