1,6-dimethyl-3-pentanoyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2,4-dione | 1110533-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-dimethyl-3-pentanoyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2,4-dione
• CAS: 1110533-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: RJHUHOXEEUBIGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-dimethyl-3-pentanoyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2,4-dione 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到4-methoxy-1,6-dimethyl-3-pentanoyl-1,2-dihydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-acyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2,4-diones: Synthesis and chemical properties

  摘要：

  在吡啶或三乙胺存在下，N-取代的 6-甲基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与脂肪族羧酸氯化物反应，生成相应的 4-O-酰基衍生物，在 2 等量三乙胺和 2-羟基-2-甲基丙腈催化下，酰基发生 O,C-迁移。由此形成的 3-酰基-6-甲基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与脂肪族和芳香族胺反应，在侧酰基上得到相应的烯酰胺衍生物。将 3-酰基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与硫酸二甲酯进行烷基化，然后用胺处理，可得到 C4 =O 基团的烯酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428008030196
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1,6-二甲基-2(1H)-吡啶酮 、 戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.5h， 以73%的产率得到1,6-dimethyl-3-pentanoyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  3-acyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine-2,4-diones: Synthesis and chemical properties

  摘要：

  在吡啶或三乙胺存在下，N-取代的 6-甲基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与脂肪族羧酸氯化物反应，生成相应的 4-O-酰基衍生物，在 2 等量三乙胺和 2-羟基-2-甲基丙腈催化下，酰基发生 O,C-迁移。由此形成的 3-酰基-6-甲基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与脂肪族和芳香族胺反应，在侧酰基上得到相应的烯酰胺衍生物。将 3-酰基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,4-二酮与硫酸二甲酯进行烷基化，然后用胺处理，可得到 C4 =O 基团的烯酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428008030196