4,5-双(苄氧基)-2-羟基苯甲酸苄酯 | 1023273-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-双(苄氧基)-2-羟基苯甲酸苄酯
• 英文名称: 4,5-bis(benzyloxy)-2-hydroxybenzoic acid benzyl ester
• CAS: 1023273-38-2
• 化学式: C₂₈H₂₄O₅
• 分子量: 440.496
• InChiKey: CGTGXSAZCJGZHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-双(苄氧基)-2-羟基苯甲酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 阿考替胺杂质39
  参考文献：
  名称：

  原儿茶酸（= 3,4-二羟基苯甲酸）的DPPH（= 2,2-二苯基-1-吡啶并肼基）自由基清除反应：酸与它们的酯之间的反应性差异

  摘要：

  与其在醇类溶剂中的酯相比，原儿茶酸（= 3,4-二羟基苯甲酸；1）显示出显着缓慢的DPPH（= 2,2-二苯基-1-吡啶基肼基）自由基清除反应。本研究旨在阐明原儿茶酸及其酯在醇中的自由基清除机理之间的差异。原儿茶酸（1）及其甲酯2均迅速清除了2当量。自由基分别被转化为相应的邻醌结构1a和2a（方案）。然后，儿茶酚的再生（=苯-1,2-二醇）的结构发生经由将甲醇分子亲核加成到邻醌上，分别得到醇加合物1f和2c，它们可以清除另外的2当量。激进的。但是，原儿茶酸（1）的反应超出了邻醌的形成要比其甲酯2的反应慢得多。结果表明，与1的酯相比，1的自由基清除反应更慢是由于吸电子的羧酸官能团与给电子的羧酸根离子的离解，从而降低了邻苯二甲酸酯的亲电子性。-醌，导致酒精分子对亲核攻击的敏感性降低。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690139
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 水 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4,5-双(苄氧基)-2-羟基苯甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  原儿茶酸（= 3,4-二羟基苯甲酸）的DPPH（= 2,2-二苯基-1-吡啶并肼基）自由基清除反应：酸与它们的酯之间的反应性差异

  摘要：

  与其在醇类溶剂中的酯相比，原儿茶酸（= 3,4-二羟基苯甲酸；1）显示出显着缓慢的DPPH（= 2,2-二苯基-1-吡啶基肼基）自由基清除反应。本研究旨在阐明原儿茶酸及其酯在醇中的自由基清除机理之间的差异。原儿茶酸（1）及其甲酯2均迅速清除了2当量。自由基分别被转化为相应的邻醌结构1a和2a（方案）。然后，儿茶酚的再生（=苯-1,2-二醇）的结构发生经由将甲醇分子亲核加成到邻醌上，分别得到醇加合物1f和2c，它们可以清除另外的2当量。激进的。但是，原儿茶酸（1）的反应超出了邻醌的形成要比其甲酯2的反应慢得多。结果表明，与1的酯相比，1的自由基清除反应更慢是由于吸电子的羧酸官能团与给电子的羧酸根离子的离解，从而降低了邻苯二甲酸酯的亲电子性。-醌，导致酒精分子对亲核攻击的敏感性降低。

  DOI：

  10.1002/hlca.200690139