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[(1-methyl-5-morpholin-4-yl-2-oxo-1,4-benzodiazepin-3-ylidene)amino] N-ethylcarbamate | 157224-61-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1-methyl-5-morpholin-4-yl-2-oxo-1,4-benzodiazepin-3-ylidene)amino] N-ethylcarbamate
英文别名
——
[(1-methyl-5-morpholin-4-yl-2-oxo-1,4-benzodiazepin-3-ylidene)amino] N-ethylcarbamate化学式
CAS
157224-61-8
化学式
C17H21N5O4
mdl
——
分子量
359.385
InChiKey
VGPHPBCDPJOFEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    95.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Carbamate Oxime Reduction: A New Route to C3-Amino-1,4-benzodiazepines
    摘要:
    描述了一种温和的还原方法,将C3-氧肟基-1,4-苯二氮杂平还原为C3-氨基衍生物。关键步骤涉及形成一个碳酸酯氧肟中间体。与母体C3-氧肟相比,C3-(乙氨基羰基)氧肟基-1,4-苯二氮杂平对氢化具有更高的反应性,使得在常温下使用碳载钯进行还原成为可能。这种温和的条件更适合于像3,5-二氨基-1,4-苯二氮杂平这样的敏感胺。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25513
  • 作为产物:
    描述:
    1-Methyl-5-morpholin-4-yl-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,3-dione 3-oxime 、 异氰酸乙酯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到[(1-methyl-5-morpholin-4-yl-2-oxo-1,4-benzodiazepin-3-ylidene)amino] N-ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    Carbamate Oxime Reduction: A New Route to C3-Amino-1,4-benzodiazepines
    摘要:
    描述了一种温和的还原方法,将C3-氧肟基-1,4-苯二氮杂平还原为C3-氨基衍生物。关键步骤涉及形成一个碳酸酯氧肟中间体。与母体C3-氧肟相比,C3-(乙氨基羰基)氧肟基-1,4-苯二氮杂平对氢化具有更高的反应性,使得在常温下使用碳载钯进行还原成为可能。这种温和的条件更适合于像3,5-二氨基-1,4-苯二氮杂平这样的敏感胺。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25513
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