<2,3-Dichlor-4-(2-ethyl-4-oxobutyryl)phenoxy>essigsaeure | 139519-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2,3-Dichlor-4-(2-ethyl-4-oxobutyryl)phenoxy>essigsaeure
• 英文别名: 2-[2,3-dichloro-4-(2-ethyl-4-oxobutanoyl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 139519-82-7
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂O₅
• 分子量: 333.168
• InChiKey: ZIXVGCBCXGEASW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2,3-Dichlor-4-(2-ethyl-4-oxobutyryl)phenoxy>essigsaeure 在 tetraphosphorus decasulfide 、 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 生成 <2,3-Dichlor-4-(3-ethyl-2-thienyl)phenoxy>essigsaeure-S,S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Etacrynic Acid 中的呋喃和噻吩

  摘要：

  1,4-二羰基和 1,4,7-三羰基化合物 1 与多磷酸 (PPA) 生成呋喃 3，与 P4S10 生成噻吩 4。γ-酮羧酸 2 与 PPA 环化生成 α, β- 不饱和丁内酯 6。2 被 NaBH4 化学和非对映选择性还原，生成 γ-羟基羧酸 5，再用 PPA 脱水生成内酯 7。单过氧邻苯二甲酸镁 (MMPP) 将噻吩 4a、b 氧化为砜 8a、b；呋喃 3b 裂解为尾二酮 9，后者缓慢互变异构为 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250104
• 作为产物：
  描述：

  <2,3-Dichlor-4-(2-ethyl-4-nitrobutyryl)phenoxy>essigsaeure 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到<2,3-Dichlor-4-(2-ethyl-4-oxobutyryl)phenoxy>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  来自依他酸的 1,4-二羰基、1,4,7-三羰基化合物和环戊烯酮

  摘要：

  硝基烷烃与异氰酸 1 的迈克尔加成生成 γ-硝基酮 2、3 和 10。它们在 MgSO4 存在下通过 KMnO4 氧化转化为 1,4-二羰基化合物 6 和 9 和 1,4,7-三酮 11显示。2 与 KMnO4 / 硼砂反应形成 γ-酮羧酸 5。5 也可以通过将 HCN 添加到 1 和形成的腈 4 的酸性水解来获得。然而，在 4 的碱性皂化中，生成了苯酚 8。2被碱性H2O2降解为苯甲酸7，环戊烯酮12和13由9和11分子内醛醇缩合得到。图12和13具有不同位置的环状双键。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241209

文献信息

• Synthesis and structure of quinoxaline-substituted 1,4-dihydropyridines
  作者：G. Stumm、H.-J. Niclas、G. Winter、G. Reck

  DOI：10.1002/ardp.2503241207

  日期：——

  3a‐d are prepared from 1, acetoacetates, and 3‐aminocrotonates. The desoxygenated compounds 5a,b and 6a,b are obtained by reduction with ethanol/triethylamine or Na2S2O4. The results of the X‐ray structure analyses of 2b and 6a are discussed.

  描述了一系列新型喹喔啉取代的 1,4-二氢吡啶的制备。因此，在氨存在下 1 与乙酰乙酸酯反应生成二烷基 2,6-二甲基 - 4-（喹喔啉 - 1,4 - 二氧化 - 2- 基） -1,4 - 二氢吡啶 - 3,5 - 二羧酸酯 2a -G。化合物4a-c作为副产物获得。不对称取代的二氢吡啶 3a-d 由 1、乙酰乙酸盐和 3-氨基巴豆酸盐制备。脱氧化合物5a、b和6a、b通过用乙醇/三乙胺或Na 2 S 2 O 4 还原获得。讨论了 2b 和 6a 的 X 射线结构分析的结果。
• Pyrrole aus Etacrynsäure
  作者：Klaus Görlitzer、Michael Bömeke

  DOI：10.1002/ardp.19923250105

  日期：——

  Die 1,4‐Dicarbonyl‐ und 1,4,7‐Tricarbonyl‐Verbindungen 1 cyclisieren mit Ammoniak oder Methylamin zu den Pyrrolen 2. Das 1,4‐Diketon 1b reagiert mit Hydrazin in Ethanol abhängig von der Temp, zum Pyridazin 3 oder zum N‐Amino‐pyrrol 4, das sich zum stabilen Amid 5 acetylieren läßt. Bei der Umsetzung von 1b mit Hydroxylamin wird das N‐Hydroxy‐pyrrol 6 erhalten.

  1,4-二羰基和 1,4,7-三羰基化合物 1 与氨或甲胺环化得到吡咯 2。 1,4-二酮 1b 在乙醇中与肼反应，取决于温度，形成哒嗪 3 或N-氨基-吡咯4，可乙酰化为稳定的酰胺5。1b与羟胺反应得到N-羟基-吡咯6。
• Goerlitzer, K.; Boemeke, M., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 714
  作者：Goerlitzer, K.、Boemeke, M.

  DOI：——

  日期：——