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(Z,2R)-2,5-dimethylhex-3-en-1-ol | 103184-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z,2R)-2,5-dimethylhex-3-en-1-ol
英文别名
——
(Z,2R)-2,5-dimethylhex-3-en-1-ol化学式
CAS
103184-97-0
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
IJFWZAPMZIBFRT-PULIVWKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z,2R)-2,5-dimethylhex-3-en-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以100%的产率得到(2r)-2,5-Dimethylhexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    在三烷基锡烷基甲基烯丙基醚的阴离子的[2,3]σ重排中的手性转移研究。(2R)-3-苄氧基-2-甲基丙醇的立体定向合成。
    摘要:
    在衍生自三烷基锡烷基甲基()-或()-烯丙基醚的阴离子的[2,3]σ重排中观察到几乎完全的手性转移。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80840-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-4-hexyn-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 (R)-alpine borane 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 (Z,2R)-2,5-dimethylhex-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    在三烷基锡烷基甲基烯丙基醚的阴离子的[2,3]σ重排中的手性转移研究。(2R)-3-苄氧基-2-甲基丙醇的立体定向合成。
    摘要:
    在衍生自三烷基锡烷基甲基()-或()-烯丙基醚的阴离子的[2,3]σ重排中观察到几乎完全的手性转移。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80840-6
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文献信息

  • MIDLAND, M. M.;KWON, YOUNG, C., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 5013-5016
    作者:MIDLAND, M. M.、KWON, YOUNG, C.
    DOI:——
    日期:——
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