(E)-butyl 3-(5-fluoro-2-((E)-4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-yl)phenyl)acrylate | 1370037-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-butyl 3-(5-fluoro-2-((E)-4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-yl)phenyl)acrylate
• 英文别名: butyl (E)-3-[5-fluoro-2-[(E)-4-(4-fluorophenyl)but-3-en-2-yl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1370037-84-5
• 化学式: C₂₃H₂₄F₂O₂
• 分子量: 370.439
• InChiKey: ZLCFOUGRDBRHTF-SFCPEOOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 1-Fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)but-1-enyl]benzene 、 1-Tert-butyl-4-[3-(4-tert-butylphenyl)but-1-enyl]benzene 在 氧气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以41%的产率得到(E)-butyl 3-(5-tert-butyl-2-((E)-4-(4-tert-butyphenyl)but-3-en-2-yl)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Allylic Carbon–Carbon Double Bond Directed Pd-Catalyzed Oxidative ortho-Olefination of Arenes

  摘要：

  Pd-catalyzed selective ortho-olefination of arenes assisted by an allylic C-C double bond at room temperature using O-2 as a terminal oxidant is described. A possible mechanism involving the initial coordination of allylic C=C bond to Pd followed by selective o-C-H bond metalation is proposed.

  DOI：

  10.1021/ja300168m

文献信息

• Allylic Carbon–Carbon Double Bond Directed Pd-Catalyzed Oxidative <i>ortho</i>-Olefination of Arenes
  作者：Parthasarathy Gandeepan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ja300168m

  日期：2012.4.4

  Pd-catalyzed selective ortho-olefination of arenes assisted by an allylic C-C double bond at room temperature using O-2 as a terminal oxidant is described. A possible mechanism involving the initial coordination of allylic C=C bond to Pd followed by selective o-C-H bond metalation is proposed.