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(4-Methyl-isoxazol-3-yl)-methanol | 103245-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Methyl-isoxazol-3-yl)-methanol
英文别名
(4-Methylisoxazol-3-yl)methanol;(4-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methanol
(4-Methyl-isoxazol-3-yl)-methanol化学式
CAS
103245-31-4
化学式
C5H7NO2
mdl
——
分子量
113.116
InChiKey
WNGBGXLNOIQJGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-3-hydroxymethyl-4-methylisoxazole 在 tetrabutylammonium borohydride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到(4-Methyl-isoxazol-3-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    An Improved Preparation of 5-Unsubstituted Isoxazoles by Borohydride Reduction of 5-Chloroisoxazoles
    摘要:
    5-氯异恶唑的氼化还原提供了一种有效且明确的方法来合成5-未取代的异恶唑。
    DOI:
    10.1055/s-1985-31353
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文献信息

  • PONTICELLI, F.;TEDESCHI, P., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 792-794
    作者:PONTICELLI, F.、TEDESCHI, P.
    DOI:——
    日期:——
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