2-methyl-propane-2-sulfinic acid {(R)-1-[3-(5-amino-pyridin-2-yloxy)-4-chloro-2-fluoro-phenyl]-propyl}-amide | 1434816-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-propane-2-sulfinic acid {(R)-1-[3-(5-amino-pyridin-2-yloxy)-4-chloro-2-fluoro-phenyl]-propyl}-amide
• 英文别名: N-[(1R)-1-[3-(5-aminopyridin-2-yl)oxy-4-chloro-2-fluorophenyl]propyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1434816-52-0
• 化学式: C₁₈H₂₃ClFN₃O₂S
• 分子量: 399.917
• InChiKey: RQAMAUZKGVXRKT-ZUXKRAEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-propane-2-sulfinic acid {(R)-1-[3-(5-amino-pyridin-2-yloxy)-4-chloro-2-fluoro-phenyl]-propyl}-amide 、 1-(2,4-difluoro-3-phenoxy-phenyl)-propylamine 生成 6-[3-((R)-1-Amino-propyl)-6-chloro-2-fluoro-phenoxy]-pyridin-3-ylamine.dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION

  摘要：

  该发明提供了式（6）的化合物：或其盐，N-氧化物或互变异构体，其中A为CH，CF或氮；E为CH，CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a从CONH2；CO2H；一个可选地取代的非环状C1-8碳氢基团；和一个可选地取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团中选择，其中0,1,2,3或4个是选自O，N和S的杂原子环成员；R2从氢和一个R2a基团中选择；R2a从一个可选地取代的非环状C1-8碳氢基团；一个可选地取代的含3至7个环成员的单环碳环或杂环基团中选择，其中0,1或2个环成员是选自O，N和S的杂原子环成员；和一个可选地取代的含9或10个环成员的双环杂环基团中选择，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少有一个不是氢；R3是一个可选地取代的含0,1,2或3个选自N，O和S的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环；R4从卤素；氰基；C1-4烷基，可选地取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基中选择；R5从氢和一个取代基R5a中选择；R5a从C1-2烷基，可选地取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选地取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基中选择。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20140288040A1