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16-bromo-6-hexadecanone | 86364-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16-bromo-6-hexadecanone
英文别名
16-Bromohexadecan-6-one
16-bromo-6-hexadecanone化学式
CAS
86364-78-5
化学式
C16H31BrO
mdl
——
分子量
319.326
InChiKey
GAHYTZUSVDQIEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    16-bromo-6-hexadecanone六甲基磷酰三胺氢氧化钾三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 4-(11-Oxo-hexadecylamino)-benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗动脉粥样硬化剂。4.西他本的[(官能化烷基)氨基]苯甲酸类似物。
    摘要:
    描述了一系列类似物的合成,其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链(烷基氨基)苯甲酸的合成,其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系,这些化合物既作为降血脂药,又作为脂肪酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设:位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解,从而增强生物活性。发现其中一些(48-50)是合成的最活跃的类似物。
    DOI:
    10.1021/jm00364a011
  • 作为产物:
    描述:
    11-溴十一酰氯正戊基溴化镁 在 cadmium(II) chloride 作用下, 生成 16-bromo-6-hexadecanone
    参考文献:
    名称:
    潜在的抗动脉粥样硬化剂。4.西他本的[(官能化烷基)氨基]苯甲酸类似物。
    摘要:
    描述了一系列类似物的合成,其中cetaben的烷基被各种官能团取代或完全被官能化的烷酰基部分取代。还报道了支链(烷基氨基)苯甲酸的合成,其中支化特别地位于烷基链的末端。讨论了这些化合物的结构活性关系,这些化合物既作为降血脂药,又作为脂肪酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的抑制剂。专门合成了某些化合物以检验以下假设:位于Cetaben烷基链末端附近的基团可能会延迟分子的代谢降解,从而增强生物活性。发现其中一些(48-50)是合成的最活跃的类似物。
    DOI:
    10.1021/jm00364a011
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