2-[5-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-tetrazol-1-yl]-ethylamine | 68902-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[5-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-tetrazol-1-yl]-ethylamine
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)-5-(4-methoxybenzylthio)-1H-tetrazole；2-[5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]tetrazol-1-yl]ethanamine
• CAS: 68902-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅OS
• mdl: MFCD21599307
• 分子量: 265.339
• InChiKey: HGWPKWSYMBTIHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-tetrazol-1-yl]-ethylamine 、 三乙胺 、 溴乙酸乙酯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 12.5 g的产率得到1-[2-[[(carbethoxy)methyl]-amino]ethyl]-5-[(4-methoxybenzyl)thio]-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-[1-[2-(carboxymethylamino)ethyl]tetrazol-5-ylthio

  摘要：

  制备了在7位具有不同酰基取代基和在头孢菌素核心的3位具有羧甲基氨乙基取代的四唑硫甲基基团的新型头孢菌素化合物。这些化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04210587A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 1-(2-aminoethyl)-5-mercapto-1H-tetrazole hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到2-[5-(4-methoxy-benzylsulfanyl)-tetrazol-1-yl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  US4117125

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 7-Acylamino-3-[1-[2-(carboxymethylamino]ethyl)
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04117125A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  Novel cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a carboxymethylaminoethyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus are prepared. These compounds have antibacterial activity.

  制备了在7位具有各种酰基取代基和在头孢菌素核心的3位处具有羧甲氨乙基取代的四氮杂硫甲基基团的新型头孢菌素。这些化合物具有抗菌活性。
• 7-Acylamino-3-substituted-3-cephem-4-carboxylic acids, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0000272A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  Cephalosporins with the formula in which R represents various acyl substituents; n represents 24, preferably 2, n' represents 1-4, preferably 1, R' represents hydrogen or lower alkyl from one to four carbons, show antibacterial activity. They can be prepared by reacting the corresponding 3-acetoxy- methyl cephalosporin with the appropriate carboxyalkylamino-alkyltetrazolethione. The tet- razolethiones used as intermediates also form part of the invention.

  头孢菌素 其中 R 代表各种酰基取代基； n 代表 24，最好是 2、 n' 代表 1-4，最好是 1、 R'代表氢或 1 至 4 个碳原子的低级烷基，具有抗菌活性。 它们可通过相应的 3-乙酰氧基甲基头孢菌素与适当的羧基烷基氨基烷基四唑硫酮反应制备。用作中间体的四唑硫酮也是本发明的一部分。
• Tetrazole derivatives and a process for their preparation
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0019308A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  The invention provides tetrazolyl derivatives of formula (I): an its alkali metal and ammonium salts, wherein n is from two to four inclusive, n1 is from one to four inclusive, and R' is hydrogen or lower alkyl, and their preparation by reaction of an aminoalkyltetrazolyl thionewith a bromoester, followed by hydrolysis.

  本发明提供了式(I)的四唑基衍生物： 及其碱金属盐和铵盐，其中 n 为 2 至 4（含 2），n1 为 1 至 4（含 1），R'为氢或低级烷基，并通过氨基烷基四唑硫醚与溴酯反应，然后水解制备。
• US4117125A
  申请人：——

  公开号：US4117125A

  公开（公告）日：1978-09-26
• US4210587A
  申请人：——

  公开号：US4210587A

  公开（公告）日：1980-07-01