1-bromo-2-(2-methylenecyclohexyl)ethane | 99128-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-methylenecyclohexyl)ethane
• 英文别名: 1-(2-bromoethyl)-2-methylidenecyclohexane
• CAS: 99128-26-4
• 化学式: C₉H₁₅Br
• 分子量: 203.122
• InChiKey: MWUWJAUHNVHNGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(2-methylenecyclohexyl)ethane 在 三甲基氯硅烷 、 草酰氯 、 水 、 碘 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 3,4,5,6,7,8-hexahydro-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Reductive, radical-induced cyclization of 5-hexenals as a biomimetic model of the chemistry of secologanin formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a042
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 1-bromo-2-(2-methylenecyclohexyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Reductive, radical-induced cyclization of 5-hexenals as a biomimetic model of the chemistry of secologanin formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a042

文献信息

• Stoichiometric and Catalytic (η 5-Cyclopentadienyl)cobalt-Mediated Cycloisomerizations of Ene-Yne-Ene Type Allyl Propargyl Ethers
  作者：Chu-An Chang、Stefan Gürtzgen、Erik P. Johnson、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1055/s-0039-1690727

  日期：2020.2

  CO or CH2=CH2) mediate the cycloisomerizations of α,δ,ω-enynenes containing allylic ether linkages to 3-(oxacyclopentyl or cycloalkyl)furans via the intermediacy of isolable CpCo-η 4-dienes. A suggested mechanism comprises initial complexation of the triple bond and one of the double bonds, then oxidative coupling to a cobalt-2-cyclopentene, terminal double bond insertion to assemble a cobalta-4-cycloheptene

  配合物CpCoL 2（Cp = C 5 H 5； L = CO或CH 2 = CH 2）介导含有烯丙基醚键的α，δ，ω-烯炔的环异构化反应，通过以下反应介导到3-（氧杂环戊基或环烷基）呋喃可分离CpCo- η 4个-dienes。建议的机理包括三键和双键之一的初始络合，然后氧化偶联至钴2-环戊烯，末端双键插入以组装钴-4-环庚烯，β-氢化物消除，以及还原消除为配料一个CpCo- η 4-二烯。在可能的情况下，级联反应通过钴介导的氢化物转移和芳族呋喃环的解离而继续进行。氘标记实验的结果支持了这一假设。该反应显示出可变的立体选择性与用于偏好反式-产物（或被捕时，其顺式-Me CpCo- η 4 -二烯前体），但是在箱子完全区域选择性，其中两个取代基炔由存在电子分化或没有嵌入的氧气。区域选择性也可通过空间辨别或阻断两种可能的β-氢化物消除途径之一来实现。当通过这种区域控制避免了呋喃形成时，该序列以稳定的CpCo-