(S)-5-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-(morpholino-d8)phenyl)oxazolidin-2-one | 1138458-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-5-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-(morpholino-d8)phenyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1138458-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 303.25
• InChiKey: VXIWZOWWQMRVRF-UQDRERMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-(morpholino-d8)phenyl)oxazolidin-2-one 、 乙酸酐 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以78%的产率得到利奈唑胺-D8
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及新颖的N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]甲基]-乙酰胺衍生物，其可接受的酸盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗疾病和条件的方法，这些疾病和条件通过抗微生物药物有益治疗。

  公开号：

  US20080139563A1
• 作为产物：
  描述：

  d8-4-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-morpholine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-5-(aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-(morpholino-d8)phenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及新颖的N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧-5-噁唑烷基]甲基]-乙酰胺衍生物，其可接受的酸盐、溶剂合物和水合物。该发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗疾病和条件的方法，这些疾病和条件通过抗微生物药物有益治疗。

  公开号：

  US20080139563A1