(6,7-Dichloro-2-ethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid ethyl ester | 27366-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (6,7-Dichloro-2-ethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (1-oxo-2-ethyl-6,7-dichloro-5-indanyloxy)acetate；ethyl 2-[(6,7-dichloro-2-ethyl-1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)oxy]acetate
• CAS: 27366-56-9
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂O₄
• 分子量: 331.196
• InChiKey: GSUXHIKWXMOSEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-Dichloro-2-ethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid ethyl ester 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 在 丁二酰亚胺 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford ethyl (1-oxo-2-ethyl-3-bromo-6,7-dichloro-5-indanyloxy)acetate which的产率得到Ethyl (1-oxo-2-ethyl-3-bromo-6,7-dichloro-5-indanyloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [1-Oxo-2-halo(or hydrogen) indanyloxy]-alkanoic acid

  摘要：

  [1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸产物及其盐、酯和酰胺衍生物，其中吲哚环上可能进一步取代2-5个核取代基团。[1-氧代-2-卤代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备：(1)将[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸卤化或(2)将卤素添加到[1-氧代茚氧(或硫)基]-脂肪酸中。[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备：(1)将(2-烷基亚酰基)-苯氧(或硫)基脂肪酸環化或(2)将羟基(或巯基)-2-烷基-1-茚酮醚化。[1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸具有利尿和盐利尿作用。此外，其中一些化合物还能够维持体内尿酸浓度在治疗前的水平或引起尿酸浓度下降。

  公开号：

  US04070539A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-2-ethyl-2,3-dihydro-5-hydroxy-1H-inden-1-one 、 potassium carbonate 、 溴乙酸乙酯 、 在 水 、 two 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 (6,7-Dichloro-2-ethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid ethyl ester 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6,7-Dichloro-2-ethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [1-Oxo-2-halo(or hydrogen) indanyloxy]-alkanoic acid

  摘要：

  [1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸产物及其盐、酯和酰胺衍生物，其中吲哚环上可能进一步取代2-5个核取代基团。[1-氧代-2-卤代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备：(1)将[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸卤化或(2)将卤素添加到[1-氧代茚氧(或硫)基]-脂肪酸中。[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备：(1)将(2-烷基亚酰基)-苯氧(或硫)基脂肪酸環化或(2)将羟基(或巯基)-2-烷基-1-茚酮醚化。[1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸具有利尿和盐利尿作用。此外，其中一些化合物还能够维持体内尿酸浓度在治疗前的水平或引起尿酸浓度下降。

  公开号：

  US04070539A1
• 作为试剂：
  描述：

  6,7-dichloro-2-ethyl-2,3-dihydro-5-hydroxy-1H-inden-1-one 、 potassium carbonate 、 溴乙酸乙酯 、 在 水 、 two 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 (6,7-Dichloro-2-ethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid ethyl ester 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6,7-Dichloro-2-ethyl-1-oxo-indan-5-yloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [1-Oxo-2-halo(or hydrogen) indanyloxy]-alkanoic acid

  摘要：

  [1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸产物及其盐、酯和酰胺衍生物，其中吲哚环上可能进一步取代2-5个核取代基团。[1-氧代-2-卤代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备：(1)将[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸卤化或(2)将卤素添加到[1-氧代茚氧(或硫)基]-脂肪酸中。[1-氧代吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸可通过以下方法制备：(1)将(2-烷基亚酰基)-苯氧(或硫)基脂肪酸環化或(2)将羟基(或巯基)-2-烷基-1-茚酮醚化。[1-氧代-2-卤代(或氢)吲哚氧(或硫)基]-脂肪酸具有利尿和盐利尿作用。此外，其中一些化合物还能够维持体内尿酸浓度在治疗前的水平或引起尿酸浓度下降。

  公开号：

  US04070539A1