1,2,3-Triphenyl-dibenzoisoindol | 6243-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3-Triphenyl-dibenzoisoindol
• 英文别名: 1,2,5-Triphenyl-biphenylen-pyrrol；N-Phenyl-2,5-diphenyl-biphenylen-pyrrol；1,2,3-triphenyl-2H-dibenz[e,g]isoindole；1,2,3-Triphenyl-2H-dibenz[e,g]isoindol
• CAS: 6243-69-2
• 化学式: C₃₄H₂₃N
• 分子量: 445.563
• InChiKey: QVJNJLZCSAFJCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  351 °C
• 沸点：
  697.8±24.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-1-苯乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 1,2,3-Triphenyl-dibenzoisoindol
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化多米诺骨牌法合成 9,10-二苯甲酰基菲衍生物

  摘要：

  已经开发出一种钯催化的多米诺骨牌方法，用于合成具有挑战性的菲衍生物。该过程涉及从邻位卤化的脱氧安息香衍生物开始的一系列氧化自偶联、环化和氧化。观察到良好的组装效率和良好的官能团耐受性，产量从中等到优秀。根据实验结果和文献数据提出了一种合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300550

文献信息

• Dilthey; Hurtig; Passing, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. <2> 156, p. 27,32, 34
  作者：Dilthey、Hurtig、Passing

  DOI：——

  日期：——
• Dilthey et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. 156, p. 27,32,34
  作者：Dilthey et al.

  DOI：——

  日期：——