4,4'-二己基-2,2'-联吡啶 | 445027-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4,4'-二己基-2,2'-联吡啶
• 英文名称: 4,4’-bis(n-hexyl)-2,2’-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-dihexyl-2,2'-bipyridine；4,4'-bis(n-hexyl)bipyridine；dhbpy；4-hexyl-2-(4-hexylpyridin-2-yl)pyridine
• CAS: 445027-76-9
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂
• 分子量: 324.509
• InChiKey: CFRUXDAXNXJISO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二己基-2,2'-联吡啶 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4,4'-di(n-hexyl)-6-phenyl-2,2'-bipyridine platinum chloride
  参考文献：
  名称：

  基于光致变色环金属化铂 (II) 配合物从分子到聚合物薄膜的二阶 NLO 转换

  摘要：

  新型光致变色二噻吩乙烯基铂 (II) 配合物 (C^N^N)Pt(C≡C-DTE-C6H4-D) ((C^N^N) = 4,4'-di(n-hexyl)-制备并表征了 6-苯基-2,2'-联吡啶；D = H，NMe2)。由于在合适的电磁辐射下形成了扩展的 π 共轭配体，它们优异的光致变色特性允许在溶液中光致转换其二阶非线性光学特性，如通过 EFISH 技术测量的那样。通过 DFT 和 TD-DFT 计算，可以深入了解配合物的电子结构及其激发态的性质。这些新型 Pt(II) 复合物在极化的聚合物薄膜中进行纳米组织，提供了具有良好的二阶 NLO 响应的新材料，可以轻松切换，具有出色的 NLO 对比度。据我们所知，

  DOI：

  10.1021/ja4131615
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 1-溴戊烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4,4'-二己基-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  两亲性聚吡啶基钌配合物：合成，表征和聚集研究

  摘要：

  摘要五种[Ru（Cn）3]。（PF6）2（Cn = 4,4'-二烷基-2,2'-联吡啶，n = 5（4，研究了4'-二戊基），6（4,4'-二己基），7（4,4'-二庚基），8（4,4'-二辛基），9（4,4'-二壬基））。4,4'-二戊基-2,2'-联吡啶（C5），4,4'-二辛基-2,2'-联吡啶（C8）配体和[Ru（C5）3]（阐明了PF6）2复合物。通过密度泛函理论证实了结构推论。通过FESEM实验进一步分析了这些系统在水性和非水性介质中的分子聚集。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.02.035

文献信息

• Amphiphilic polypyridyl ruthenium complexes: Synthesis, characterization and aggregation studies
  作者：Sujit Bhand、Dipali N. Lande、Eulália Pereira、Shridhar P. Gejji、Thomas Weyhermüller、Debamitra Chakravarty、Vedavati G. Puranik、Sunita Salunke-Gawali

  DOI：10.1016/j.poly.2019.02.035

  日期：2019.5

  Abstract Synthesis and characterization of five amphiphilic ruthenium(II) complexes of the type [Ru(Cn)3].(PF6)2 (Cn = 4,4′-dialkyl-2,2′-bipyridine, n = 5(4,4′-dipentyl), 6(4,4′-dihexyl), 7(4,4′-diheptyl), 8(4,4′-dioctyl), 9(4,4′-dinonyl)) have been investigated. Single crystal X-ray structures of 4,4′-dipentyl-2,2′-bipyridine (C5), 4,4′-dioctyl-2,2′-bipyridine (C8) ligands and [Ru(C5)3](PF6)2 complex

  摘要五种[Ru（Cn）3]。（PF6）2（Cn = 4,4'-二烷基-2,2'-联吡啶，n = 5（4，研究了4'-二戊基），6（4,4'-二己基），7（4,4'-二庚基），8（4,4'-二辛基），9（4,4'-二壬基））。4,4'-二戊基-2,2'-联吡啶（C5），4,4'-二辛基-2,2'-联吡啶（C8）配体和[Ru（C5）3]（阐明了PF6）2复合物。通过密度泛函理论证实了结构推论。通过FESEM实验进一步分析了这些系统在水性和非水性介质中的分子聚集。
• [EN] LUMINESCENT GOLD(III) COMPOUNDS CONTAINING BIDENTATE LIGAND FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICES AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] COMPOSÉS AURIQUES (AU TRIVALENT) LUMINESCENTS CONTENTANT UN LIGAND BIDENTATE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2011006353A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Embodiments of the invention are directed to luminescent gold(III) compounds contains a bidentate ligand with at least one strong σ-donating group, a method of preparation of these compounds and the use of these compounds in organic light emitting devices.. The gold (III) compounds have the chemical structure: Formular (I) wherein: X Is a nitrogen atom; Y is selected from a carbon or a nitrogen atom; A-B is a substituted or unsubstituted cyclometalating ligand (for Y=C) or diimine ligand (for Y=N); where A and B are cyclic structure derivatives; R 1and R2 are optionally substituted carbon donor ligands attached to the gold atom, with the proviso that R1 and R2 are not -CH3, -CH2SiMe3, mesityl, pentaflurophenyl, -CH2C(O)R', -CH(R)SO2CH(R)-, -C6H4N=NC6H5, and wherein R1 and R2 can optionally be combined into a bidentate ligand; and n is greater or equal to zero.

  本发明的实施例涉及含有至少一个强σ-供体基团的双齿配体的发光金(III)化合物，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用于有机发光器件的用途。金(III)化合物具有化学结构：公式(I)，其中：X是氮原子；Y选择自碳或氮原子；A-B是取代或未取代的环金属配体(Y=C)或二亚胺配体(Y=N)，其中A和B是环结构衍生物；R1和R2是附着在金原子上的可选取代碳供体配体，但须注意R1和R2不是-CH3、-CH2SiMe3、mesityl、pentaflurophenyl、-CH2C(O)R'、-CH(R)SO2CH(R)-、-C6H4N=NC6H5，其中R1和R2可以选择性地结合成为双齿配体；n大于或等于零。
• Catalyst self-assembly accelerates bimetallic light-driven electrocatalytic H2 evolution in water
  作者：Isaac N. Cloward、Tianfei Liu、Jamie Rose、Tamara Jurado、Annabell G. Bonn、Matthew B. Chambers、Catherine L. Pitman、Marc A. ter Horst、Alexander J. M. Miller

  DOI：10.1038/s41557-024-01483-3

  日期：——

  the roles of monometallic and bimetallic pathways. The molecular iridium catalysts in this study undergo photoelectrochemical dihydrogen (H2) evolution via a bimolecular mechanism, providing an opportunity to understand the factors that promote bimetallic H–H coupling. Covalently tethered diiridium catalysts evolve H2 from neutral water faster than monometallic catalysts, even at lower overpotential

  析氢是一种重要的燃料生成反应，一直受到有关单金属和双金属途径作用的机械争论。本研究中的分子铱催化剂通过双分子机制进行光电化学析氢 (H 2 )，为了解促进双金属 H-H 耦合的因素提供了机会。即使在较低的过电势下，共价束缚的二铱催化剂也比单金属催化剂更快地从中性水中析出H 2 。这种改进的出乎意料的起源是非共价超分子自组装成纳米级聚集体，可以有效地收集光并形成 H-H 键。含有长链烷烃取代基的单金属催化剂利用自组装在低过电势下从中性水中析出H 2 ，并且速率接近该光驱动水分解反应的预期最大值。这项工作提出了用于保持多个催化位点紧密相连并调整催化剂微环境的设计参数。
• New insights into the reaction of t-butylhydroperoxide with dichloro- and dimethyl(dioxo)molybdenum(VI)
  作者：Michelle Groarke、Isabel S. Gonçalves、Wolfgang A. Herrmann、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01134-8

  日期：2002.4

  Lewis-base adducts of dichlorodioxomolybdenum(VI) and dimethyldioxomolybdenum(VI) react in an equilibrium reaction with excess t-butylhydroperoxide (TBHP) under the formation of a seven-coordinated molybdenum(VI) complexes displaying a eta(1)-alkylperoxo-ligand. HCl/CH4 elimination or the protonation of the Lewis-base ligand is not observed. the TBHP hydrogen atom is instead transferred to one of the terminal oxo ligands under the formation of a molybdenum bound -OH moiety, The peroxo species is assumed to be the active catalyst in olefin epoxidation. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Artificial photosynthesis based on dye-sensitized nanocrystalline TiO2 solar cells
  作者：J.-J. Lagref、Md.K. Nazeeruddin、M. Grätzel

  DOI：10.1016/j.ica.2007.05.061

  日期：2008.2

  A new series of amphiphilic heteroleptic ruthenium(II) sensitizers [Ru(H(2)dcbpy)(dhbpy)(NCS)(2)] (C1), [Ru(H(2)dcbpy)(bccbpy)(NCS)(2)] (C-2), [Ru(H(2)dcbpy)(mpubpy)(NCS)(2)] (C-3), [Ru(H(2)dcbpy)(bhcbpy)(NCS)(2)] (C-4) have been synthesized and fully characterized by UV Vis, emission, NMR and cyclic voltammetric studies (where dhbpy = 4,4'-dihexyl-2,2'-bipyridine, bccbpy = 4,4'-bis(cholesteroxycarbonyl)2,2'-bipyridine, mpubpy = 4-methyl-4'-perfluoro-1H, 1H, 2H, 2H, 3H, 3H-undecyl-2,2'-bipyridine, bhcbpy = 4,4'-Bis(hexylcarboxamido)2,2'-bipyridine). The amphiphilic amide heteroleptic ruthenium(II) sensitizers, self-assembled on TiO2 surface from ethanol solution, reveal efficient sensitization in the visible window range yielding approximate to 80% incident photon-to-current efficiencies (IPCE). Under standard AM 1.5 sunlight, the C4 sensitizer gave 15 mA/cm(2) short circuit photocurrent density, 0.66 fill factor and an open circuit voltage of 0.75 V, corresponding to an overall conversion efficiency of 7.4%. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.