4-(1H-pyrazol-1-yl)-N-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide | 1215008-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-pyrazol-1-yl)-N-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: US9156811, Ddd71294；4-pyrazol-1-yl-N-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1215008-99-3
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 331.398
• InChiKey: OGRPBGATTQEJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-吡唑-4-胺 、 4-(1H吡唑-1-基)苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到4-(1H-pyrazol-1-yl)-N-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel Class of Orally Active Trypanocidal N-Myristoyltransferase Inhibitors

  摘要：

  N-Myristoyltransferase (NMT) represents a promising drug target for human African trypanosomiasis (HAT), which is caused by the parasitic protozoa Trypanosoma brucei. We report the optimization of a high throughput screening hit (1) to give a lead molecule DDD85646 (63), which has potent activity against the enzyme (IC50 = 2 nM) and T. brucei (EC50 = 2 nM) in culture. The compound has good oral pharmacokinetics and cures rodent models of peripheral HAT infection. This compound provides an excellent tool for validation of T. brucei NMT as a drug target for HAT as well as a valuable lead for further optimization.

  DOI：

  10.1021/jm201091t

文献信息

• N-Myristoyl Transferase Inhibitors
  申请人：Brand Stephen

  公开号：US20110312921A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to N-heterocyclic sulphonamide compounds, in particular pyrazole sulphonamide compounds, and their use as N-myristoyl transferase inhibitors.

  本发明涉及N-杂环磺胺化合物，特别是吡唑磺胺化合物，以及它们作为N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂的用途。
• N-MYRISTOYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Brand Stephen

  公开号：US20160060224A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to N-heterocyclic sulphonamide compounds, in particular pyrazole sulphonamide compounds, and their use as N-myristoyl transferase inhibitors.

  本发明涉及N-杂环磺酰胺化合物，特别是吡唑磺酰胺化合物，及其作为N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂的用途。
• Pyrazolyl derivatives
  申请人：University of Dundee

  公开号：EP2980076B1

  公开（公告）日：2017-05-31
• US9156811B2
  申请人：——

  公开号：US9156811B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• US9828346B2
  申请人：——

  公开号：US9828346B2

  公开（公告）日：2017-11-28