Trifluoro-acetic acid (1R,2R,3S)-5-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-1-((R)-1-{(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-(5-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-pentyl ester | 82849-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Trifluoro-acetic acid (1R,2R,3S)-5-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-1-((R)-1-{(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-(5-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-pentyl ester
• CAS: 82849-22-7
• 化学式: C₂₆H₄₁F₃O₈
• 分子量: 538.602
• InChiKey: IIWSITCROUQANC-LHYLZNKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-acetic acid (1R,2R,3S)-5-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-1-((R)-1-{(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-(5-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-pentyl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 (2Z,4E)-(S)-6-[(4S,5R,6S)-6-((1S,2R,3S,4S)-2-Hydroxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-6-methylsulfanyl-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-2-methyl-hepta-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ansamycins: the ansa chain of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a063
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-[(4S,5R,6R)-6-((1R,2R,3R,4S)-6-Benzyloxy-4-methoxy-1,3-dimethyl-2-trimethylsilanyloxy-hexyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-5-hydroxy-2-methyl-3-oxo-heptanoic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Trifluoro-acetic acid (1R,2R,3S)-5-hydroxy-3-methoxy-2-methyl-1-((R)-1-{(4R,5R,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-(5-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ansamycins: the ansa chain of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00384a063