1-bromo-3-selenocyanatopropan-2-ol | 87241-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-bromo-3-selenocyanatopropan-2-ol
• 英文别名: (3-bromo-2-hydroxypropyl) selenocyanate
• CAS: 87241-43-8
• 化学式: C₄H₆BrNOSe
• 分子量: 242.962
• InChiKey: HSBDGQBRJKBSIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-丙醇 、 potassium selenocyanate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-bromo-3-selenocyanatopropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Arnold, Alan P.; Canty, Allan J., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 4, p. 815 - 823

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalyst and Additive‐Free Selective Ring‐Opening Selenocyanation of Heterocycles with Elemental Selenium and TMSCN
  作者：Li‐Guo Lu、Kang Bi、Xiao‐Bo Huang、Miao‐Chang Liu、Yun‐Bing Zhou、Hua‐Yue Wu

  DOI：10.1002/adsc.202001423

  日期：2021.3.2

  A catalyst and additive‐free strategy for selective ring‐opening selenocyanation of saturated heterocycles with elemental selenium and TMSCN is developed, affording a series of aliphatic selenocyanates and selenaheterocycles. In the case of unprotected unstrained N‐heterocycles, the reactions offer ammonium selenonitriles that prove to be an efficient selenonitrile reagent.

  开发了一种无催化剂和无添加剂的策略，用于用元素硒和TMSCN对饱和杂环进行选择性开环硒氰化，从而提供了一系列脂族硒氰酸酯和亚硒杂环化合物。在未保护的未应变N杂环的情况下，反应会提供亚硒酸铵，被证明是一种有效的亚硒试剂。
• ARNOLD, A. P.;CANTY, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 4, 815-823
  作者：ARNOLD, A. P.、CANTY, A. J.

  DOI：——

  日期：——