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5-(4-methoxymethoxy-butyl)-3-[2-(2-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-yl)-ethyl]-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one | 592521-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxymethoxy-butyl)-3-[2-(2-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-yl)-ethyl]-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one
英文别名
——
5-(4-methoxymethoxy-butyl)-3-[2-(2-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-yl)-ethyl]-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one化学式
CAS
592521-17-0
化学式
C26H38O4
mdl
——
分子量
414.585
InChiKey
HNYOXUWSFJQHEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-methoxymethoxy-butyl)-3-[2-(2-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-yl)-ethyl]-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 5-(4-Methoxymethoxy-butyl)-1-[2-(4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-1-yl)-ethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indene
    参考文献:
    名称:
    包含功能化四碳系链的新型乙烯-双(四氢茚基)配体的合成
    摘要:
    在这项工作中,我们提出了一种新型的乙烯-双(2-甲基-四氢茚基)配体2b的有效合成,该配体含有束缚的官能团。束缚的官能团可以使均质配体在各种固体支持物上杂化。该策略是在不破坏乙烷桥的情况下将功能性系链掺入桥接的茂金属配体中的首次尝试,并且代表了使茂金属配体异质化的新方法。通过起始原料的选择性烷基化和Pauson-Khand环化,可以实现实用的合成。另外,该策略为制备乙烯-双(2-甲基-四氢茚基)配体1b提供了新的合成途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00827-x
  • 作为产物:
    描述:
    15-allyl-19-methoxymethoxy-nonadec-1-ene-7,11-diyne 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到5-(4-methoxymethoxy-butyl)-3-[2-(2-oxo-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-yl)-ethyl]-1,4,5,6,7,7a-hexahydro-inden-2-one
    参考文献:
    名称:
    包含功能化四碳系链的新型乙烯-双(四氢茚基)配体的合成
    摘要:
    在这项工作中,我们提出了一种新型的乙烯-双(2-甲基-四氢茚基)配体2b的有效合成,该配体含有束缚的官能团。束缚的官能团可以使均质配体在各种固体支持物上杂化。该策略是在不破坏乙烷桥的情况下将功能性系链掺入桥接的茂金属配体中的首次尝试,并且代表了使茂金属配体异质化的新方法。通过起始原料的选择性烷基化和Pauson-Khand环化,可以实现实用的合成。另外,该策略为制备乙烯-双(2-甲基-四氢茚基)配体1b提供了新的合成途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(03)00827-x
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